第 38 卷第 3 期 Vol. 38 No. 3 2008 年 6 月 Jun 2008

所属栏目：医药及中间体 1-甲氧羰基-7-甲氧基-β-咔啉的合成

左高磊1，张 为2，周 伊1，徐广宇1 （1. 湖南师范大学 化学化工学院，湖南 长沙，410081；2. 湖南师范大学 医学院，湖南 长沙，410081）

摘　要：以6-溴吲哚为原料，经亲核取代、Vilsmeier-Haack反应、Knoevenagel缩合、还原、Pictet-Spengler反应、酯化反应、钯／碳脱氢等8步反应以20.4%收率合成得到了哈尔明醇的中间体1-甲氧羰基-7-甲氧基-β-咔啉。

关键词：β-咔啉；合成；哈尔明醇

中图分类号：TQ463.5　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2008）03- 0022-03

Synthesis of 1-Methoxycarbonyl-7-methoxy-β-carboline

ZUO Gao-lei1，ZHANG Wei2，ZHOU Yi1，XU Guang-yu1 （1. College of Chemistry and Chemical Engineering，Hunan Normal University，Changsha 410081，China；2. College of Medicine，Hunan Normal University，Changsha 410081，China）

Abstract：1-Methoxycarbonyl-7-methoxy-β-carboline as an important intermediate of harmicalcohol was synthesized using 6-bromoindole as starting material through the eight steps such as the nucleophilic substitution, Vilsmeier-Haack reaction，Knoevenagel condensation，reduction，Pictet-Spengler reaction，esterization and palladium/carbon dehydrogenization. The total yield was 20.4%.

Key words：β-carboline；synthesis；harmicalcohol

基金项目：湖南师范大学青年基金项目（20704）。

作者简介：左高磊（1982－），男，河北邢台人，硕士研究生，研究方向：有机合成。 （E-mail：gyxu@hunnu.edu.cn）

收稿日期：2008-04-25