第 38 卷第 6 期 Vol. 38 No. 6 2008 年 12 月 Dec 2008

所属栏目：医药及中间体 微波催化合成N-（2-吡啶基）邻苯二甲酰亚胺的研究

陈 平1，张士娥2，黄朋勉1，颜少慰1，辛玉兵1，李锦锦1 （1. 长沙理工大学 化学与生物工程学院，湖南 长沙 410076；2. 山东省医学科学研究院，山东 济南 250062）

摘　要：用微波催化法制备N-（2-吡啶基）邻苯二甲酰亚胺，考察了功率、时间、反应物料配比，溶剂等参数，得到优化工艺参数为：以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂：功率5.0 W，物料比n（2-氨基吡啶）∶n（邻苯二甲酸酐）=1∶1.2，反应时间6 min，收率91.3%；无溶剂时：功率5.0 W，物料比n（2-氨基吡啶）∶n（邻苯二甲酸酐）=1∶1.2，反应时间8 min，收率：85.5％。微波催化法具有环保、时间短、收率高、后处理简单等优势。

关键词：N-（2-吡啶基）邻苯二甲酰亚胺；微波催化；合成

中图分类号：TQ246.3+2　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2008）06- 0029-03

Microwave Catalytic Synthesis of 2-（Pyridin-2-yl）isoindoline-1，3-dione

CHEN Ping1，ZHANG Shi-e2，HUANG Peng-mian1，YAN Shao-wei1，XIN Yu-bing1，LI Jin-jin1 （1. College of Chemical and Biological Engineering，Changsha University of Science and Technology，Changsha 410076，China；2. Shandong Academy of Medical Sciences，Jinan 250062，China）

Abstract：2-（Pyridin-2-yl）isoindoline-1，3-dione was prepared with microwave technology，and the optimal parameters such as power，reactive time and ratio of reaction material were obtained. In the DMF solvent，yield of the product was 91.3% under the optimal conditions of power 5.0 w，ratio 1∶1.2 and reaction time 6 min. In no solvent，the yield of the product was 87.4% under the conditions such as power 5.0 w，ratio 1∶1.2 and reation time 8 min. By contrast，the microwave catalytic technology had the advantages over the environmental compatability，short time，high yield and simple post-treatment.

Key words：2-（pyridin-2-yl）isoindoline-1，3-dione；microwave catalytic；synthesis

基金项目：湖南省教育厅资助项目（07 C099）。

作者简介：陈 平（1970-），女，湖南浏阳人，硕士，主要从事精细化学品合成及分析研究。

收稿日期： 2008-12-2