| 第 39 卷第 2 期 |  | Vol. 39 No. 2 | | 2009 年 4 月 | Apr 2009 |
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所属栏目：农药及中间体
新型杀螨剂螺螨酯的合成 |
| 陆一夫1，2，徐旭辉2，孙 楠1，赵金浩*2
（1.浙江工业大学 化学工程与材料学院，浙江 杭州 310032；2．浙江大学 农业与生物技术学院，浙江 杭州 310029） |
| 摘 要：以环己酮为起始原料，经过加成、酰化、酯化、环合等反应制备得到螺螨酯中间体3-（2，4-二氯苯基）-2-氧代-1-氧杂螺［4.5］-癸-3-烯4-醇，其与2，2-二甲基丁酰氯反应制得3-（2，4-二氯苯基）-2-氧代-1-氧杂螺［4.5］-癸-3-烯4-基-2，2-二甲基丁酸酯即为螺螨酯。工艺路线适合产业化生产螺螨酯，5步反应总收率达到35.3%。 |
| 关键词：螺螨酯；杀螨剂；合成 |
| 中图分类号：S482.5 文献标识码：A 文章编号：1009-9212（2009）02- 0019-03 |
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| Synthesis of Spirodiclofen |
| LU Yi-fu1，2，XU Xu-hui2，SUN Nan1，ZHAO Jin-hao*2
（1. Zhejiang University of Technology，Hangzhou 310032，China；2. Zhejiang University，Hangzhou 310029，China） |
| Abstract：3-（2，4-Dichlorophenyl）-2-oxo-1-oxaspiro［4.5］dec-3-ene-4-ol，a key intermediate of spirodiclofen，was synthesized from cyclohexanone by four reaction steps including addition，acylation，esterification and cyclization. It's reaction with 2，2-dimethylbutyryl chloride gives spirodiclofen，or ［3-（2，4-dichlorophenyl）-2-oxo-1-oxaspiro［4.5］dec-3-ene-4-yl］-2，2-dimethylbutanoate. This process is suitable for industrial production of spirodiclofen，with an overal yield of 35.3%. |
| Key words：spirodiclofen；acaricide；synthesis |
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基金项目：浙江省科技厅项目2008［21029］。
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作者简介： 陆一夫（1985-），男，江苏南通人，硕士研究生。研究方向：药物化学。（E-mail：blaifu@sina.com）
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联 系 人：赵金浩（1973-），男，浙江东阳人，硕士生导师。研究方向：新农药创制。（E-mail：jinhaozhao@zju.edu.cn）
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收稿日期：2009-03-12
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