第 40 卷第 3 期 Vol. 40 No. 3 2010 年 6 月 Jun 2010

所属栏目：农药及中间体 新型杀螨剂螺螨甲酯的合成研究

陈 康1，赵东江2，杨 彬2，毛春晖2* （1.江苏蓝丰生物化工股份有限公司，江苏 新沂 221400；2．湖南化工研究院 国家农药创制工程技术研究中心，湖南 长沙 410007）

摘　要：以环戊酮为起始原料，经加成、醇解、取代、环合等反应制备得3-（2，4，6-三甲基苯基）-2-氧代-l-氧杂螺［4，5］-壬-3-烯-4-醇，再与3，3-二甲基丁酰氯反应得3-（2，4，6-三甲基苯基）-2-氧代-l-氧杂螺［4，5］-壬-3-烯-4-基-3，3-二甲基丁酸酯（螺螨甲酯），5步反应总收率大于57.0％（以环戊酮计），含量96.0％以上。工艺路线适合产业化生产螺螨甲酯。

关键词：螺螨甲酯；杀螨剂；环戊酮；3，3-二甲基丁酰氯；2，4，6-三甲基苯乙酸

中图分类号：O625.52+3　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2010）03-0018-03

Study on the Synthesis of Spiromesifen

CHEN Kang1，ZHAO Dong-jiang2，YANG Bing2，MA0 Chun-hui2* （1. Jiangsu Lanfeng Bio-chem Company，Xinyi 221400，China；2. National Engineering Research Center for Agrochemicals ，Hunan Research Institute of Chemical Industry，Changsha 410007，China）

Abstract：3-（2，4，6-Trimethylpheny1）-2-oxo-l-oxaspiro［4，5］-dec-3-ene-4-ol was synthesized from cyclopentanone in four steps including addition，alcoholysis，substitution and cyclization. It was then reacted with 3，3-dimethylbutyryl chloride to give［3-（2，4，6- Trimethylpheny1）-2-oxo-1-oxaspiro［4，5］-dec-3-ene-4-y1］-3，3-dimethyl-butanoate（spiromesifen）. The overall yield reached 57.0％ giving the product with purity above 96.0%. This process is suitable for industrial production of spiromesifen．

Key words：spiromesifen；acaricide；cyclopentanone；3，3-dimethylbutyryl chloride；2，4，6-trimethylphenyl acetic acid

作者简介：陈 康（1965-），男，江苏苏州人，工程师，从事农药合成及推广方面的研究。（E-mail：jsszshck@sina.com）

联 系 人：毛春晖（1966一），男，博士，研究员，主要从事农药及其中间体合成工艺研究。（E-mail：chmaocn@yahoo. com.cn）

收稿日期：2010-03-20