| 第 40 卷第 5 期 |  | Vol. 40 No. 5 | | 2010 年 10 月 | Oct 2010 |
|
所属栏目：医药及中间体
4-氯-8-甲氧基喹啉的合成 |
| 孔 建，刘 丹*，朱秀杰，姜家妹
（沈阳化工大学 制药工程教研室，辽宁 沈阳 110142） |
| 摘 要：以2-甲氧基苯胺与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯为起始原料，经缩合、环合、水解、脱羧、氯化反应制得目标化合物4-氯-8-甲氧基喹啉，总收率为33.81%（以2-甲氧基苯胺计，m／m）。对各步合成工艺进行了优化，目标产物结构经1H NMR 和MS确证。 |
| 关键词：2-甲氧基苯胺；4-氯-8-甲氧基喹啉；合成 |
| 中图分类号：TQ253.23 文献标识码：A 文章编号：1009-9212（2010）05-0032-02 |
|
| Synthesis of 4-Chloro-8-methoxyquinoline |
| KONG Jian，LIU Dan*，ZHU Xiu -jie，JIANG Jia-mei
（Faculty of Pharmaceutical Engineering，Shenyang University of Chemical Technology，Shenyang 110142，China） |
| Abstract：4-Chloro-8-methoxyquinoline was synthesized from 2-anisidine and diethyl （ethoxymethylene） malonate via condensation，cyclization，hydrolysis，decarboxylation and chlorination in overall yield of 33.81%. The reaction conditions were optimized and product was confirmed by 1H NMR and MS. |
| Key words：2-anisidine；4-chloro-8-methoxyquinoline；synthesis |
|
作者简介：孔 建（1983-），男，山东曲阜人，硕士研究生，研究方向：有机药物的合成研究。（E-mail：kongjianwm2006@163.com）
|
联 系 人：刘 丹（1971-），女，副教授，博士，研究方向：抗肿瘤药物的合成及活性筛选。（E-mail：liudan20040318@163.com）
|
收稿日期：2010-08-30
|
|