第 40 卷第 5 期 Vol. 40 No. 5 2010 年 10 月 Oct 2010

所属栏目：医药及中间体 喹唑啉环的合成方法改进

严和平1，2，欧阳贵平1* （1. 贵州大学 精细化工研究开发中心，教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室，贵州 贵阳550025；2. 红河学院 理学院，云南 蒙自 661100）

摘　要：以2-氨基-4-（3-氯丙氧基）-5-甲氧基苯腈和N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛为原料，乙醇作溶剂，回流120 min，合成了喹唑啉环，反应收率达94.3％。

关键词：喹唑啉；N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛；合成

中图分类号：TQ463　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2010）05-0040-03

Improved Synthesis of Quinazoline Ring

YAN He-ping1，2， OUYANG Gui-ping1* （1. Key Laboratory of Green Pesticide and Agriculture Bioengineering，Ministry of Education，Research and Development Center for Fine Chemicals，Guizhou University，Guiyang 550025，China；2. School of Science，Honghe College，Mengzi 661100，China）

Abstract：Quinazoline derivatives have shown versatile bioactivities in anti-cancer pharmaceuticals. A quinazoline ring was prepared in a facile way from 2-amino-4-（3-chloropropoxy）-5-methoxybenzonitrile and N，N-dimethylformamide dimethyl acetal in 94.3% yield under refluxing for 120 min in ethanol.

Key words：quinazoline；N，N-dimethylformamide dimethyl acetal；synthesis

基金项目：贵州大学引进人才科研基金［贵大人基合字（2008）040号］资助项目。

作者简介：严和平（1976-），女，云南石屏人，讲师，硕士研究生，从事有机合成研究。

联 系 人：欧阳贵平，教授，博士生导师，从事应用有机化学研究。（E-mail：oygp710@163.com）

收稿日期：2010-07-16