| 第 41 卷第 1 期 |  | Vol. 41 No. 1 | | 2011 年 2 月 | Feb 2011 |
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所属栏目：农药及中间体
6-三氟甲基脲嘧啶衍生物的合成与除草生物活性 |
| 刘民华1，2，毛冠群2，3，左文清1，2，唐 明1，2，韦天龙2，3，刘祈星2，4，吴道新1，柳爱平2*
（1. 长沙理工大学 化学与生物工程学院，湖南 长沙 410004；2. 湖南化工研究院 国家农药创制工程技术研究中心，湖南 长沙 410007；3. 湖南师范大学 化学化工学院，湖南 长沙 410081；4. 湖南大学 化学化工学院，湖南 长沙 410082） |
| 摘 要：合成了9个6-三氟甲基脲嘧啶类化合物，用1H NMR、MS、IR等对其结构进行了表征；初步除草生物活性实验结果表明：大多化合物对双子叶杂草苘麻、刺苋和藜以及单子叶杂草马唐、稗和狗尾表现出显著的除草活性，其中3-（2，4-二氯苯基）-6-三氟甲基脲嘧啶在375 g a.i.／ha初筛剂量下，对双子叶杂草苘麻、刺苋和藜都具有100%的除草活性。 |
| 关键词：6-三氟甲基脲嘧啶衍生物；合成；除草生物活性 |
| 中图分类号：TQ457.2 文献标识码：A 文章编号：1009-9212（2011）01-0016-04 |
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| Synthesis and Herbicidal Activities of 6-Trifluromethyluracil |
| LIU Min-hua1，2，WU Dao-xin1，MAO Guan-qun2，3，LIU Qi-xing2，4，WEI Tian-long2，3，TANG ming1，2，ZUO Wen-qing 1，2，LIU Ai-ping2*
（1. School of Chemistry and Bioengineering，Changsha University of Science and Technology，Changsha 410076，China；2. National Engineering Research Center for Agrochemicals，Hunan Research Institute of Chemical Industry，Changsha 410007，China；3. College of Chemistry and Chemical Engineering，Hunan Normal University，Changsha 410082，China；4. College of Chemistry and Chemical Engineering，Hunan University，Changsha 410082，China） |
| Abstract：Nine 3-（substituted phenyl）uracil derivatives were synthesized，and their structures were confirmed by IR，MS and 1H NMR. Research indicated that most of the compounds showed high herbicidal activities against Abutilon theophrasti，Amaranthus ascedense and Chenopodium album. Some of them possessed high activities against Digitaria sanguinalis，Echinochloa crus-galli and Setaria viridis. Especially，at the dosage of 25 g a.i.／ha，the compound 3-（2，4-dichlorophenyl）-6-（trifluoromethyl）pyrimidine-2，4（1H，3H）-dione possessed 100% lethality rate against Abutilon theophrasti，Amaranthus ascedense and Chenopodium. |
| Key words：synthesis；3-（substituted phenyl）uracil；herbicidal activity |
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作者简介：刘民华（1983-），男，湖南娄底人，硕士研究生，从事有机化学合成。（E-mail：lmh80963@163.com）
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联 系 人：柳爱平，研究员，博士，主要从事新药物的设计、合成和药物研究与开发。（E-mail：llapliu@yahoo.com.cn.）
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收稿日期：011-02-22
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