| 第 41 卷第 3 期 |  | Vol. 41 No. 3 | | 2011 年 6 月 | Jun 2011 |
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所属栏目：医药及中间体
间溴苯氧丙酸与7-溴苯并二氢吡喃-4-酮的合成 |
| 张 磊1，谢普会2*
（1. 河南农业大学 植物保护学院，河南 郑州 450002；2. 河南农业大学 理学院，河南 郑州 450002） |
| 摘 要：以间溴苯酚和3-溴丙酸为原料，合成了间溴苯氧丙酸，并以间溴苯氧丙酸为原料，进一步合成了7-溴苯并二氢吡喃-4-酮。探讨了投料比、反应时间、反应温度、氢氧化钠的质量分数和加料顺序等因素对间溴苯氧丙酸收率的影响。适宜的反应条件为：n（间溴苯酚）∶n（氢氧化钠）∶n（3-溴丙酸）=1∶1∶1.3，反应温度95℃，氢氧化钠的质量分数8%，反应时间7 h，间溴苯氧丙酸收率71.4%。以间溴苯氧丙酸为原料，以85%的收率合成了7-溴苯并二氢唑喃-4-酮。 |
| 关键词：7-溴苯并二氢吡喃-4-酮；间溴苯氧丙酸；合成 |
| 中图分类号：O626.11 文献标识码：A 文章编号：1009-9212（2011）03-0029-03 |
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| Syntheses of 3-（3-Bromophenoxy）propanoic Acid and 3，4-2H-7-Bromobenzopyran-4-one |
| ZHANG Lei 1，XIE Pu-hui 2*
（1. College of Plant Protection，Henan Agricultural University，Zhengzhou 450002，China. 2. College of Sciences，Henan Agricultural University，Zhengzhou 450002，China） |
| Abstract：The reaction of m-bromophenol with 3-bromopropionic acid resulted in 3-（3-bromophenoxy）propanoic acid（1） in 71.4% yield，which was further converted into 3，4-2H-7-bromobenzopyran-4-one. The reaction conditions for the preparation of 1 were investigated and optimized. This route was shown to be simple and low-cost. |
| Key words：3，4-2H-7-bromobenzopyran-4-one；3-（3-bromophenoxy）propanoic acid；synthesis |
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基金项目：河南省高等院校自然科学研究计划项目（2010B15011），河南省高等学校青年骨干教师资助项目［教高（2010）862号］。
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作者简介：张 磊（1985-），男，河北沧州人，硕士研究生，主要从事农药有机合成研究。（E-mail：zhanglei20050502@163.com）
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联 系 人： 谢普会，副教授，主要从事农药化学及精细化工研究。（E-mail：pxie2007@yahoo.com.cn）
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收稿日期：011-05-01
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