第 41 卷第 5 期Vol. 41 No. 5
2011 年 10 月Oct 2011

所属栏目:农药及中间体

氟虫双酰胺的合成研究
赵东江1,2,陈 康3,杨 彬1,2,王 宇1,2,毛春晖1,2* (1. 湖南化工研究院 国家农药创制工程技术研究中心,湖南 长沙,410007;2. 农用化学品湖南省重点实验室,湖南 长沙 410007;3. 江苏蓝丰生物化工股份有限公司,江苏 新沂 221400)
摘 要:分别以3-硝基邻苯二甲酸、2-甲基-2-氨基丙醇和邻甲基苯胺为起始原料,合成氟虫双酰胺的3个重要的中间体:3-碘代邻苯二甲酸酐、1,1-二甲基-2-甲硫基乙胺和2-甲基-4-七氟异丙基苯胺。再将3个中间体依次拼接合成氟虫双酰胺,总收率为47.7%(以3-硝基邻苯二甲酸计),含量大于95%。
关键词:氟虫双酰胺;3-碘代邻苯二甲酸酐;1,1-二甲基-2-甲硫基乙胺;2-甲基-4-七氟异丙基苯胺
中图分类号:S482.3  文献标识码:A  文章编号:1009-9212(2011)05-0013-04
Synthesis of Flubendiamide
ZHAO Dong-jiang1,2,CHEN Kang3,YANG Bing1,2,WANG Yu1,2,MAO Chun-hui1,2* (1. National Engineering Research Center for Agrochemicals,Hunan Research Institute of Chemical Industry,Changsha 410007,China;2. Agrochemical Key Laboratory of Hunan Province,Changsha 410007,China;3. Jiangsu Lanfeng Bio-chem Company,Xinyi 221400,China)
Abstract:3-Iodophthalic anhydride(1),1,1-dimethyl-2-methylthioethylamine(2)and 4-heptafluoroisopropyl-2-methylaniline(3) are three important intermediates of Flubendiamide. These three compounds were respectively synthesized from 3-nitrophthalic acid,2-methyl-2-aminopropanol and o-toluidine,and then combined together to converse into flubendiamide in an overall yield of 47.7% with a purity of 95%.
Key words:flubendiamide;3-iodophthalic anhydride;1,1-dimethyl-2-methylthioethylamine;4-heptafluoroisopropyl-2-methylaniline
作者简介:赵东江(1984-),男,云南大理人,从事农药及其中间体合成工艺研究。(E-mail:03110810@163.com)
联 系 人: 毛春晖,研究员,博士,主要从事农药及中间体合成工艺研究。(E-mail:chmaocn@yahoo. com.cn)
收稿日期:2011-08-2