第 42 卷第 1 期 Vol. 42 No. 1 2012 年 2 月 Feb 2012

所属栏目：农药及中间体 3-甲氧基亚甲基苯并呋喃-2（3H）酮回收利用的工艺研究

邓建稳1，2，3，刘卫东2，3*，朱卫国1，杜升华2，3 （1. 湘潭大学 化学学院，湖南 湘潭 411105；2. 湖南化工研究院 国家农药创制工程技术研究中心，湖南 长沙 410014；3. 农用化学品湖南省重点实验室，湖南 长沙 410014）

摘　要：以3-羟基亚甲基苯并呋喃-2（3H）酮、甲醇为原料，浓硫酸为催化剂，合成了嘧菌酯中间体3-甲氧基亚甲基苯并呋喃-2（3H）酮。考察了反应条件对收率的影响，确定了优惠合成工艺条件。该方法具有反应条件温和、反应时间短、产品收率和纯度较好，适合工业化生产等优点。

关键词：嘧菌酯；3-甲氧基亚甲基苯并呋喃-2（3H）酮；合成

中图分类号：S482.2　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2012）01-0021-04

Study on the Recycling of 3-（α-Methoxy）methylenebenzo-furan-2（3H）-one

DENG Jian-wen1，2，3，LIU Wei-dong2，3*，ZHU Wei-guo1，DU Sheng-hua2，3 （1. College of Chemistry，Xiangtan University，Xiangtan 411105，China；2. National Engineering Research Center for Agrochemicals，Hunan Research Institute of Chemical Industry，Changsha 410014，China；3. Hunan Province Key Laboratory for Agrochemicals，Changsha 410014，China）

Abstract：3-（α-Methoxy）methylenebenzo-furan-2（3H）-one，an intermediate for azoxystrobin，was synthesized from 3-（α-hydroxy）methylenebenzo-furan-2（3H）-one and methanol catalyzed by concentrated sulfuric acid. The effects of the reaction conditions were investigated，and the optimum results were obtained. The process has various advantages，including moderate reaction conditions，short reaction time，good yields and purity and convenient for scaled production.

Key words：azoxystrobin；3-（α-methoxy）methylenebenzo-furan-2（3H）-one；synthesis

作者简介：邓建稳（1984－），男，河南安阳人，硕士研究生，主要研究方向：农药技术开发及有机合成研究。（E-mail：djw0777@163.com）

联 系 人：刘卫东，研究员，博士。

收稿日期：2012-02-14