| 第 42 卷第 1 期 |  | Vol. 42 No. 1 | | 2012 年 2 月 | Feb 2012 |
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所属栏目：医药及中间体
7-羟基-4-三氟甲基香豆素的合成 |
| 刘巧玲，李文涛，孙家隆*
（青岛农业大学 化学与药学院，山东 青岛 266109） |
| 摘 要：以间苯二酚和三氟乙酰乙酸乙酯为原料，在对甲苯磺酸存在下，进行Pechmann缩合反应，生成7-羟基-4-三氟甲基香豆素，并采用正交设计法，优化了工艺条件，收率达89%，合成工艺具应用价值。 |
| 关键词：7-羟基-4-三氟甲基香豆素；合成；正交设计 |
| 中图分类号：TQ244.2 文献标识码：A 文章编号：1009-9212（2012）01-0049-02 |
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| Synthesis of 7-Hydroxy-4-trifluoromethyl Coumarin |
| LIU Qiao-ling，LI Wen-tao，SUN Jia-long*
（College of Chemistry and Pharmaceutical Sciences，Qingdao Agricultural University，Qingdao 266109，China） |
| Abstract：7-Hydroxy-4-trifluoromethyl coumarin was prepared from m-aminophenol and ethyl trifluoroacetate catalyzed by p-toluenesulfonic acid. The process conditions were optimized by the method of orthogonal design. |
| Key words：7-hydroxy-4-trifluoromethyl coumarin；synthesis；orthogonal design |
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作者简介：刘巧玲（1987-），女，山东烟台人，硕士研究生，主要从事农药合成研究。（E-mail：liuqiaolingabcd@163.com）
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联 系 人： 孙家隆，副教授，主要从事农药合成研究和剂型加工。（E-mail：sunjialong6289@163.com）
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收稿日期：2012-02-2
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