第 42 卷第 4 期 Vol. 42 No. 4 2012 年 8 月 Aug 2012

所属栏目：医药及中间体 5-甲基-4-乙酰基-1-对氯苄基-1，2，3-三唑的合成研究

徐雪梅，罗再刚，何 快，张明阳 （安徽理工大学 化学工程学院，安徽 淮南 232001）

摘　要：以对氯苄基叠氮和乙酰丙酮为原料合成5-甲基-4-乙酰基-1-对氯苄基-1，2，3-三唑，考察了催化剂类型、溶剂、配比对反应的影响，并确定了优化的工艺条件：无水碳酸钾为催化剂，乙腈和乙醇等体积混合为反应溶剂，n（对氯苄基叠氮）∶n（乙酰丙酮）= 1∶1.2，反应时间2 h。产品收率达94%，目标化合物的结构经 1H NMR 和 IR 确证。

关键词：对氯苄基叠氮；1，2，3-三唑；合成

中图分类号：O626.2　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2012）04-0042-03

Synthesis of 1-（4-Chlorobenzyl）-4-acetyl-5-methyl-1，2，3-triazole

XU Xue-mei，LUO Zai-gang，HE Kuai，ZHANG Ming-yang （College of Chemical Engineering，AnHui University of Science & Technology，Huainan 232001，China）

Abstract：1-（4-Chlorobenzyl）-4-acetyl-5-methyl-1，2，3-triazole was synthesized from 1-（azidomethyl）-4-chlorobenzene and acetylacetone. Best results with 94% yield were obtained under conditions of catalyst of anhydrous potassium carbonate，reaction dissolvent of acetonitrile and ethanol（1∶1），molar ratio of 1-（azidomethyl）-4-chlorobenzene to acetylacetone of 1 to 1.2 and reaction time of 2 h. The structure of the title compound was confirmed by 1H NMR and IR.

Key words：1-（azidomethyl）-4-chlorobenzene；1，2，3-triazole；synthesis

基金项目：国家自然科学基金青年科学基金（21102003），安徽理工大学人才引进启动基金，安徽理工大学青年教师科学研究基金。

作者简介：徐雪梅（1981-），女，山东无棣人，实验师，硕士，主要从事有机合成研究。（E-mail：luozi139@163.com）

收稿日期：2012-08-27