| 第 43 卷第 5 期 |  | Vol. 43 No. 5 | | 2013 年 10 月 | Oct 2013 |
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所属栏目：医药及中间体
利奈唑酮的合成研究 |
| 潘成迟1，周 晖1，钟世华1，徐广宇1，雷卫平2*
（1. 湖南师范大学 化学化工学院， 湖南 长沙 410081； 2. 湖南康源制药有限公司， 湖南 益阳 413000） |
| 摘 要：以3，4-二氟硝基苯为原料， （R）-环氧氯丙烷作手性源，经亲核取代、还原、开环、环化、盖布瑞尔反应、胺解、酰化反应合成得到利奈唑酮，总收率29.3%，其结构经1H NMR和MS确证。 |
| 关键词：噁唑烷酮；利奈唑酮；工艺；合成 |
| 中图分类号：TQ463.5 文献标识码：A 文章编号：1009-9212（2013）05-0023-03 |
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| Study on the Synthesis of Linezolid |
| PAN Cheng-chi1，ZHOU Hui1，ZHONG Shi-hua1，XU Guang-yu1，LEI Wei-ping2*
（1. College of Chemistry and Chemical Engineering，Hunan Normal University， Changsha 410081，China；2. Hunan Kangyuan Pharmaceutical Co.，Ltd，Yiyang 413000，China） |
| Abstract：Linezolid was synthesized from 3，4-difluoronitrobenzene in an overall yield of 29.3% using（R）-epichlorohydrin as the chiral source. The structure of linezolid was identified with 1H NMR and MS spectra. |
| Key words：oxazolidinone；linezolid； synthesis |
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基金项目：湖南省校企合作人才培养示范基地（湘教通［2012］163号）项目。
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作者简介：潘成迟（1983-），男，湖南邵阳人，硕士，研究方向：有机化学。（E-mail：279948791@qq.com）
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联 系 人：雷卫平，高级工程师，研究方向：制药工程。（E-mail：505170964@qq.com）
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收稿日期： 2013-09-3
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