第 45 卷第 1 期 Vol. 45 No. 1 2015 年 2 月 Feb 2015

所属栏目：医药及中间体 N-Boc-1，2，3，5-四氢螺［苯并［c］吖庚因-4，2-哌啶］的合成

王倩玉，匡少平 （青岛科技大学 化学与分子工程学院， 山东 青岛 266042）

摘　要：以N-Boc-哌啶-2-甲酸甲酯和2-溴甲基-苄腈为原料，经亲核取代、氰基还原、关环、羰基还原4步反应合成N-Boc-1，2，3，5-四氢螺［苯并［c］吖庚因-4，2-哌啶］。此化合物未见文献报道，产物结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及高分辨质谱确证，总收率为48.0%。

关键词：苄腈；氰基还原；哌啶

中图分类号：TQ246.7　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2015）01-0063-02

Synthesis of N-Boc-1,2,3,5-tetrahydrospiro[benzo[c]azepine-4,2-piperi dine]

WANG Qian-yu, KUANG Shao-ping (College of Chemical Engineering, Qingdao University of Science and Technology, Qingdao 266042, China)

Abstract：N-Boc-1,2,3,5-tetrahydro spiro[benzo[c]azepine-4,2-piperidine] was synthetized using1-Boc-piperidine-2-carboxylic acid metyl ester and 2-bromomethyl - benzonitrile as the raw materials followed by nucleophilic substitution reaction, cyano-reduction reaction, and cyclization reaction. The chemical structure of this novel compound was characterized using 1H NMR, 13C NMR and High Resolution Mass Spectrometry, and a yield of 48% was obtained.

Key words：benzonitrile; cyano reduction; piperidine

作者简介：王倩玉（1989-），女，山东烟台人，硕士，研究方向：药物中间体合成（E-mail：wangqianyu1008@163.com）。

收稿日期：2014-10-22