第 45 卷第 2 期 Vol. 45 No. 2 2015 年 4 月 Apr 2015

所属栏目：医药及中间体 3，5-二硝基-2-氨基吡啶的合成新方法

殷晴晴，黄 启，韩方辉，曲 鑫，刘晶莹，宋宏锐*，丁怀伟* （沈阳药科大学 基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室，辽宁 沈阳 110016）

摘　要：以6-氨基烟酸或者2-氨基烟酸为起始原料，在高温下硝化，合成了3，5-二硝基-2-氨基吡啶，提出了3，5-二硝基-2-氨基吡啶的一种新合成方法。目标化合物结构经MS、1H NMR和13C NMR确证。

关键词：2-氨基烟酸；6-氨基烟酸；3，5-二硝基-2-氨基吡啶

中图分类号：0626.27；TQ252.7　　文献标识码：A　　文章编号：0626.27；TQ252.7

New Synthetic Approach for 3,5-Dinitropyridin-2-amine

YIN Qing-qing, HAN Fang-hui, QU Xin, LIU Jing-ying, SONG Hong-rui*, DING Huai-wei* (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery(Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education, Shenyang 110016, China)

Abstract：A new synthetic method for 3,5-dinitropyridin-2-amine was established with 6-aminonicotinic acid or 2-aminonicotinic acid as the starting materials, following the high-temperature nitration reaction. The structure of the target compound was confirmed by MS, 1H NMR and 13C NMR.

Key words：2-aminonicotinic acid; 6-aminonicotinic acid; 3,5-dinitropyridin-2-amine

基金项目： 辽宁省大学生创新创业训练计划项目（201410163009）。

作者简介：殷晴晴（1992-），女，山东枣庄人，主要从事应用化学研究。

联 系 人：宋宏锐，博士生导师，研究方向：主要从事药物化学与有机化学的研究（E-mail：hongruisong@163.com）；丁怀伟，讲师，主要从事基于靶点的抗肿瘤药物的设计与合成（E-mail：dinghuaiwei627@163.com）。

收稿日期：2014-12-23