第 45 卷第 4 期 Vol. 45 No. 4 2015 年 8 月 Aug 2015

所属栏目：医药及中间体 N-（2-氨乙基）-1-对氯苯基-5-甲基-1，2，3-三唑-4-甲酰胺的合成

张怀远1，李 康2 （1． 兰州石化职业技术学院 应用化学工程学系，甘肃 兰州 730060；2. 兰州金陇鑫化工科技有限公司，甘肃 兰州 730060）

摘　要：以对氯苯胺为起始原料，经重氮化、氯取代化、环合、酯化、酰胺化5步反应，合成了目标化合物N-（2-氨乙基）- 1-对氯苯基-5-甲基-1，2，3-三唑-4-甲酰胺，考察了影响三唑酯与乙二胺酰胺化反应的条件，优化反应条件为：n（三唑酯）∶n（乙二胺）=1∶25，在乙醇中回流反应8 h，优化条件下，目标化合物的收率达88%，其结构经1H NMR和MS确证。

关键词：杂环化合物；甲酰胺；三唑

中图分类号：O622.6　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2015）04-0028-03

Synthesis of N-(2-Aminoethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide

HANG huai-yuan1, LI Kang2 (1. Lanzhou Petrochemical College of Vocational Technology, Department of Applied Chemistry Engineering, Lanzhou 730060, China; 2. Lanzhou Jin Long Xin Chemical Technology Company, Lanzhou 730060, China)

Abstract：N-(2-Aminoethyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide was synthesized through five steps using 4-chlorobenzenamine as the starting material. The reaction conditions between triazole ester and ethylene diamine were explored and determined as follows: reaction temperature around 78℃, reaction time 8 h, n(triazole ester): n(ethylenediamine)=1:25. The yield of the topic compound was up to 88% and the product was characterized by 1H NMR and MS.

Key words：heterocyclic compounds; carboxamide; triazole

基金项目：兰州石化职业技术学院科技项目。

作者简介：张怀远（1986-），男，甘肃清水人，讲师，硕士，主要从事精细有机合成（E-mail：zhanghuaiy@126.com）。

收稿日期： ２０１５－０５－０