第 46 卷第 2 期 Vol. 46 No. 2 2016 年 4 月 Apr 2016

所属栏目：农药及中间体 高丝氨酸的合成研究

曾凡亮1，2，3，王 宇2，3，杜升华2，3，余淑英2，3，马保德2，3*，尹笃林1 （1. 湖南师范大学 化学化工学院，湖南 长沙 410014；2. 湖南化工研究院有限公司 国家农药创制工程技术研究中心，湖南 长沙 410014；3. 农用化学品湖南省重点实验室，湖南 长沙 410014）

摘　要：以γ-丁内酯为原料，通过溴化、水解、氨化反应得到高丝氨酸。反应12 h，总收率达70%，该方法具有收率高、反应时间短、条件温和等优点。产物结构经GC-MS，1H NMR确证。

关键词：高丝氨酸；丁内酯；合成

中图分类号：S482.4　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2015）06-0017-02

Synthesis of Homoserine

ZENG Fan-liang1,2,3, WANG Yu2,3, DU Sheng-hua2,3, YU Shu-ying2,3, MA Bao-de2,3*, YIN Du-ling1 (1. College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan Normal University, Changsha 410014, China; 2. National Engineering Research Center for Agrochemicals, Hunan Research Institute of Chemical Industry Co., Ltd., Changsha 410014, China; 3. Hunan Province Key Laboratory for Agrochemicals, Changsha 410014, China)

Abstract：Homoserine was synthesized via bromination, hydroiysis and amination using gamma-butyrolactone as the starting material. The processing was completed in 12 h and a total yield of up to 70% was obtained. This method had the advantages of high yield, short reaction time and mild reaction conditions. The structure of the final product was characterized using GC-MS and 1H NMR.

Key words：homoserine; butyrolactone; synthesis

基金项目： 湖南省自然科学基金青年联合培养项目（14JJ6051）资助。

作者简介：曾凡亮（1989-），男，湖南郴州人，硕士研究生，研究方向：有机合成。

联 系 人： 马保德，博士，研究方向：有机合成（E-mail：mabaode@iccas.ac.cn）。

收稿日期： 2016-03-1