第 46 卷第 2 期 Vol. 46 No. 2 2016 年 4 月 Apr 2016

所属栏目：医药及中间体 橙酮类化合物的合成研究

刘建宇1，2，战晓宇1，2，刘 树3，任旭红1，2* （1. 教育部基于靶点的药物设计与研究重点实验室，辽宁 沈阳 110016；2. 沈阳药科大学 制药工程学院 辽宁 沈阳 110016；3. 东北制药集团 沈阳第一制药有限公司，辽宁 沈阳 110016）

摘　要：以廉价易得的2，4，6-三羟基苯乙酮为原料，经Aldol缩合和AFO反应，合成了一系列天然橙酮类化合物，总收率29%左右。为天然产物橙酮的全合成提供了一种简洁的合成方法。各中间体及产物结构经MS、IR、1H NMR、13C NMR 、2D NMR等方法确证。

关键词：2，4，6-三羟基苯乙酮橙酮；Aldol缩合；AFO反应

中图分类号：TQ25　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2015）06-0025-04

Study on the Synthesis of Aurone

LIU Jian-yu1,2, ZHAN Xiao-yu1,2, LIU Shu3,REN Xu-hong1,2* (1.Key Laboratory of Structure-Based Drug Design & Discovery, Ministry of Education, Shenyang 110016, China; 2.School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China; 3. Northeast Pharmaceutical Group Shenyang NO.1 Pharmaceutical Co., Ltd., Shenyang 110016, China)

Abstract：A convenient method for the synthesis of aurone and its deviratives was developed. In this method, 2,4,6-trihydroxyacetophenone was used as the starting material through Aldol condensation reaction and AFO reaction and a yield of 29% was obtained. The structures of products and key intermediates were confirmed using MS, IR, 1H NMR, 13C NMR, and 2D NMR.

Key words：2,4,6-trihydroxyacetophenone; aurone; Aldol condensation reaction; AFO reaction.

基金项目：辽宁省教育厅一般项目（L2015521）资助。

作者简介：刘建宇（1982-），男，辽宁沈阳人，讲师，博士，主要从事天然产物活性成分研究。

联 系 人：任旭红，副教授，博士，硕士生导师，主要从事抗糖尿病及抗肥胖药物的研究与开发（E-mail：renxuhong2008@ 163.com）。

收稿日期：2016-02-26