第 46 卷第 2 期 Vol. 46 No. 2 2016 年 4 月 Apr 2016

所属栏目：医药及中间体 丙泊酚杂质E与J的合成

范文进，周林波，吴之波，陈国良* （沈阳药科大学 基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室，辽宁 沈阳 110016）

摘　要：以丙泊酚为原料，经过三氯化铁氧化、硼氢化钠还原两步反应得到了丙泊酚杂质E，收率73.5%。丙泊酚杂质J是由丙泊酚经氧化剂硝酸铈铵氧化得到，收率78.3%。目标化合物的结构经MS和1H NMR确证。该合成方法简单，原料易得，操作简单，收率较高。

关键词：丙泊酚；杂质；合成

中图分类号：TQ463　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2015）06-0039-02

Synthesis of Impurity E and J of Propofol

FAN Wen-jin, ZHOU Lin-bo, WU Zhi-bo, CHEN Guo-liang* (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design & Discovery(Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education, Shenyang 110016, China)

Abstract：Propofol impurity E was synthesized via oxidation and reduction using propofol as raw material while impurity J was obtained by oxidizing of propofol in the presence of ammonium cerium nitrate; yields were 73.5% and 78.3%, respectively. These two compounds were confirmed by 1H NMR and MS spectra. This synthetic method was simple with easy-obtaining raw materials and high reaction yield.

Key words：propofol; impurity; synthesis

作者简介：范文进（1991-），男，福建龙岩人，硕士研究生，主要从事药物研究（E-mail：fanwenjin98@126.com）。

联 系 人：陈国良，教授，博士生导师，主要从事抗癌药物的研究（E-mail：guoliang222@gmail.com）

收稿日期：2016-03-14