第 46 卷第 2 期 Vol. 46 No. 2 2016 年 4 月 Apr 2016

所属栏目：功能材料 5，6-二溴苊-1，2-二酮的合成

吴之波，范文进，陈国良* （沈阳药科大学 基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室，辽宁 沈阳 110016）

摘　要：以苊为原料，经N-溴代丁二酰亚胺溴化、三氧化铬氧化得5，6-二溴苊-1，2-二酮，2步反应的总收率为41.6%。目标化合物结构经ESI-MS、1H NMR确证。

关键词：苊；5，6-二溴苊-1，2-二酮；合成

中图分类号：TN304.9　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2015）06-0065-03

Synthesis of 5，6-Dibromoacenaphthylene-1，2-dione

WU Zhi-bo, FAN Wen-jin, CHEN Guo-liang* (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design & Discovery of Ministry of Education, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China)

Abstract：The target compound 5,6-dibromoacenaphthylene-1,2-dione was prepared in overall yield of 41.6% via bromination of acenaphthene with N-bromosuccinimide，followed by oxidation with CrO3. The structure of the target compound was confirmed by ESI-MS、1H NMR.

Key words：acenaphthene; 5,6-dibromoacenaphthylene-1,2-dione; synthesis

作者简介：吴之波（1990-），男，河南淮阳人，硕士研究生，主要从事药物合成及工艺研究（E-mail：916654396@qq.com）。

联 系 人： 陈国良，教授，博士生导师，主要从事抗癌药物的研究（E-mail：guoliang222@gmail.com）。

收稿日期： 2016-03-1