第 46 卷第 3 期 Vol. 46 No. 3 2016 年 6 月 Jun 2016

所属栏目：医药及中间体 3，6-二溴-9-（4-溴苯基）-9H-咔唑的合成

张海涛，左洪亮，许 汉 （中昊（大连）化工研究设计院有限公司，辽宁 大连 116023）

摘　要：以咔唑为原料，经两步反应和一锅法分别合成目标产物3，6-二溴-9-（4-溴苯基）-9H-咔唑。N-芳基化反应和N-溴代丁二酰亚胺（NBS）的亲电取代反应均采用N，N-二甲基甲酰胺做溶剂，并使用将反应母液加入甲醇的方法，以69.6%的收率得到目标产物3，6-二溴-9-（4-溴苯基）-9H-咔唑。

关键词：咔唑；N-芳基化反应；4-溴碘苯；N-溴代丁二酰亚胺

中图分类号：TQ251.3+5　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2016）03-0039-03

Synthesis of 3,6-Dibromo-N-(4-bromo-phenyl)-9H-carbazole

ZHANG Hai-tao, ZUO Hon-liang, XU Han (China Haohua(Dalian)Research &Design Institute of Chemical Industry Co., Ltd. 116023, China)

Abstract：3,6-Dibromo-9-(4-bromophenyl)-9H-carbazole was synthesized vis one-pot and two-step reactions using carbazole as the raw material. DMF was used as N-arylation and NBS electrophilic substitution reaction solvent, and methanol was added to the reaction mother liquor to obtain a higher yield of the desired product. A typical total yield of 69.6% was obtained.

Key words：carbazole; N-arylation; 4-bromo-iodobenzene; NBS

作者简介：张海涛（1979-），男，山东潍坊人，高级工程师，研究方向：紫外线吸收剂合成（E-mail：13940807910@163.com）。

收稿日期： 2016-04-0