第 46 卷第 4 期 Vol. 46 No. 4 2016 年 8 月 Aug 2016

所属栏目：医药及中间体 异嗪皮啶-3-酰胺类化合物的合成与抗肿瘤生物活性研究

郑胜男，苑 贺，叶祥龙，韩方辉，刘晶莹，宋宏锐*，丁怀伟* （沈阳药科大学 基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室，辽宁 沈阳 110016）

摘　要：以异嗪皮啶-3-甲酸为起始原料，通过与不同的氨类化合物缩合得异嗪皮啶-3-酰胺类化合物，从而得到了一类新的异嗪皮啶-3-酰胺化合物，并对其进行了抗肿瘤活性研究。目标化合物结构经MS、1H NMR确证。

关键词：异嗪皮啶；异嗪皮啶-3-酰胺；抗肿瘤

中图分类号：R979.1　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2016）04-0020-03

Synthesis and Cytotoxic Activity of Some Novel Isofraxidinin-3-amide Derivatives

ZHENG Sheng-nan, YUAN He, YE Xiang-long, HAN Fang-hui, LIU Jing-ying, SONG Hong-rui*, DING Huai-wei* (Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery(Shenyang Pharmaceutical University), Ministry of Education, Shengyang 110016, China)

Abstract：Using isofraxidin-3-formic acid as the starting material, condensating with different amines, a series of novel isofraxidin-3-amide compounds were obtained. The antitumor activities of these isofraxidin-3-formic compounds were also evaluated. The structure of the target compound was confirmed by MS and 1H NMR.

Key words：isofraxidin; isofraxidin-3-amides; anticancer

基金项目：辽宁省大学生创新创业训练计划项目，沈阳药科大学大学生创新创业训练计划项目。

作者简介：郑胜男（1994-），女，山东日照人，研究方向：制药工程专业。

联 系 人： 宋宏锐，博士生导师。研究方向：主要从事药物化学与有机化学的研究（E-mail：hongruisong@163.com）；丁怀伟，讲师。研究方向：基于靶点的抗肿瘤药物的设计与合成（E-mail：dinghuaiwei627@163.com）。

收稿日期：2016-06-22