第 46 卷第 4 期 Vol. 46 No. 4 2016 年 8 月 Aug 2016

所属栏目：医药及中间体 5-氯-2-甲基-2-乙基-4，6-二羟基苯并呋喃-3（2H）-酮的合成研究

李洪爽1，张世娇2，张瑞泽1，郭 爽1 （1. 泰山医学院 药学院，山东 泰安 271016；2. 泰安市中心医院，山东 泰安 271000）

摘　要：以间苯三酚为起始原料，经氯代、酰化、选择性羟基保护、氧化环合和脱保护得到5-氯-2-甲基-2-乙基-4，6-二羟基苯并呋喃-3（2H）-酮，总收率为26.8%。其结构经ESI-MS、1H NMR确证。

关键词：间苯三酚；选择性保护；苯并呋喃-3（2H）-酮

中图分类号：TQ251.1　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2016）04-0023-04

Synthesis of 5-Chloro-2-methyl-2-ethyl-4,6- dihydroxybenzofuran-3(2H)-one

LI Hong-shuang1, ZHANG Shi-jiao2, ZHANG Rui-ze1, GUO Shuang1 (1. School of Pharmaceutical Sciences, Taishan Medical University, Tai’an 271016, China; 2. Taian City Central Hospital, Tai’an 271000, China)

Abstract：5-Chloro-2-methyl-2-ethyl-4,6-dihydroxybenzofuran-3(2H)-one was prepared through a series of reactions including chlorination, acylation, selective protection of the hydroxyl groups, oxidative cyclization followed by deprotection using phloroglucinol as the starting material. A total yield of 26.8% was obtained. The structure was confirmed by ESI-MS and 1H NMR.

Key words：phloroglucinol; selective protection; benzofuran-3(2H)-one

基金项目： 国家级大学生创新创业训练计划（201510439079）资助，山东省自然科学基金（ZR2015BL006）。

作者简介： 李洪爽（1986-），男，山东冠县人，讲师，博士，研究方向：有机合成方法学和药物分子设计（E-mail：lihongshuang8625@163.com）。

收稿日期：2016-06-12