第 47 卷第 5 期 Vol. 47 No. 5 2017 年 10 月 Oct 2017

所属栏目：农药及中间体 空气氧化法合成丙硫菌唑

王红伟，温兰兰*，徐道明，胡千平 （安徽国星生物化学有限公司 安徽杂环省级实验室，安徽 马鞍山 243100）

摘　要：以2-（1-氯环丙基）-1-（2-氯苯基）-3-（1，2，4-三唑烷-5-硫酮-1-基）-2-丙醇为原料，在甲基叔丁基醚溶剂中，m（原料）∶v（甲基叔丁基醚）=1∶5，空气作为氧化剂，常温反应6 h，一锅法合成丙硫菌唑，开发出一条操作简便、反应绿色的丙硫菌唑合成工艺，为工业化生产提供了思路。产品经质谱和核磁共振氢谱碳谱确证。

关键词：2-（1-氯环丙基）-1-（2-氯苯基）-3-（1，2，4-三唑烷-5-硫酮-1-基）-2-丙醇；丙硫菌唑；空气氧化；一锅法合成

中图分类号：S482.2　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2017）05-0019-03

Preparation of Prothioconazole by Air Oxidation Process

WANG Hong-wei, WEN lan-lan*, XU Dao-ming, HU Qian-ping (Anhui Costar Biochemical CO., LTD., Anhui Provincial Heterocyclic Laboratory, Maanshan 243100, Anhui China)

Abstract：Prothioconazole was synthesized using 2-(1-chlorcyclopropyl)-1-(2-chlorphenyl)-3-(1,2,4-triazolidin-5-thiono-1-yl)-2-propanol as the starting material via an one-pot air oxidation process in methyl tert-butyl ether. The reaction proceeded at 25℃ for 6 h. This simple and green preparation method could be applied for industrial production. Structure of the product was characterized by MS and NMR spectrum.

Key words：2-(1-chlorcyclopropyl)-1-(2-chlorphenyl)-3-(1,2,4-triazolidin-5-thiono-1-yl)-2-propanol;prothioconazole; air oxidation; one-pot process

作者简介：王红伟（1976-），男，江苏南京人，工程师，研究方向：有机合成。

联 系 人：温兰兰，硕士，研究方向：有机合成。

收稿日期：2017-10-10