第 47 卷第 6 期 Vol. 47 No. 6 2017 年 12 月 Dec 2017

所属栏目：医药及中间体 基于Ugi-4CC反应合成2，4-二取代-5-氨基噻唑衍生物

罗纪龙2，刘建兵1* （1.湖南师范大学 石化新材料与资源精细利用国家地方联合工程实验室，化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室，湖南 长沙 410081；2. 武汉市洪山高级中学，湖北 武汉 430074）

摘　要：采用基于Ugi-4CC（four-component coupling）反应5-氨基噻唑的合成方法合成了9个2，4-二取代5-氨基噻唑，所有化合物的结构均经1H NMR、13C NMR及IR确证，部分化合物的结构经IR确证；实现了重结晶法提纯目标化合物，相比文献柱层析法，提高了合成效率，降低了合成成本，研究结果使该方法更具实用性和通用性。

关键词：5-氨基噻唑；Ugi-4CC反应；合成

中图分类号：O626　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2017）06-0021-04

Synthesis of 2,4-Disubstituted-5-aminothiazoles Based on the Ugi-4CC Reaction

LUO Ji-long2, LIU Jian-bing1* (1. National and Local Joint Engineering Lab for New Petro-chemical Materials and Fine Utilization of Resources, Key Laboratory of Chemical Biology and Traditional Chinese Medicine Research, Ministry of Education, Hunan Normal University, Changsha 410081, China; 2. Wuhan former study senior middle schools , Wuhan 430074, China)

Abstract：Nine 2,4- disubstitued-5-aminothiazoles were synthesized using synthetic methods based on the Ugi-4CC reaction, and their structures were characterized using 1H NMR, 13C NMR, and some were also further characterized using IR. The recrystallization method for the target compounds improved the efficiency and reduced costs significantly. All improvements made this method more practical and usable.

Key words：5-aminothiazole; Ugi-4CC reaction; synthesis

基金项目：湖南省自然科学基金（2016JJ5019）。

作者简介：罗纪龙（2000-），男，湖南长沙人，研究方向：有机合成。

联 系 人：刘建兵，高级工程师（E-mail：1485192973@qq.com）。

收稿日期：2017-11-20