第 48 卷第 2 期 Vol. 48 No. 2 2018 年 4 月 Apr 2018

所属栏目：农药及中间体 N-甲氧基-N-（2-甲基）苯基氨基甲酸甲酯的合成研究

王兴飞1，董 鹏2，王庆海1，裘志炜1，王鹤锦1，薛成辉1，丁成荣1* （1.浙江工业大学 化学工程学院，浙江 杭州 310014；2. 浙江华海药业股份有限公司，浙江 临海 317016）

摘　要：以邻硝基甲苯为起始原料经N-酰基化、O-甲基化合成N-甲氧基-N-（2-甲基）苯基氨基甲酸甲酯，反应总收率达76.3%（以邻硝基甲苯计），产品结构经核磁共振氢谱及质谱确认。该工艺具有反应条件温和，操作简单，产品收率高等优点，适合工业化生产。

关键词：N-甲氧基-N-（2-甲基）苯基氨基甲酸甲酯；唑菌胺酯；邻硝基甲苯；合成工艺

中图分类号：O625.6　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2018）02-0024-03

Synthesis of Methyl N-Methoxy-N-(2-methyl)phenylcarbamate

WANG Xing-fei1, DONG Peng2, WANG Qing-hai1, QIU Zhi-wei1, WANG He-jing1, XUE Cheng-hui1, DING Cheng-rong1 (1. College of Chemical Engineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China; 2. Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd., Linhai 317016, China)

Abstract：Phenylcarbamate was synthesized using O-nitrotoluene as the starting material through a series of reactions including nitro reduction, N-acylation and O-methylation reaction. Under the optimal conditions, the total yield was 76.3% based on o-nitrotoluene. And the structure of the prepared product was confirmed by 1H NMR and MS．The experimental results showed that the process exhibited mild reaction conditions, simple operation, high yield, and was suitable for industrial production.

Key words：methyl N-methoxy-N-(2-methyl)phenylcarbamate; pyraclostrobin; O-nitrotoluene; synthesis process

基金项目：浙江省大学生科技创新活动计划（新苗人才计划）资助。

作者简介：王兴飞（1992-），男，浙江衢州人，硕士研究生，主要从事农药、医药及其中间体的研究（E-mail：1044645741@qq.com）。

联 系 人：丁成荣，教授级高工，主要从事农药、医药及其中间体的研究（E-mail：dingcr@zjut.edu.cn）。

收稿日期：2018-04-07