第 48 卷第 3 期 Vol. 48 No. 3 2018 年 6 月 Jun 2018

所属栏目：农药及中间体 氧化溴代合成（E）-2-溴甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯的研究

罗春艳1，黄超群2，张 荣2，尹笃林1* （1.湖南师范大学 石化新材料与资源精细利用国家地方联合工程实验室，湖南 长沙 410081；2.长沙嘉桥生物科技有限公司，湖南 长沙 410205）

摘　要：考察了氢溴酸/双氧水氧化溴代法合成（E）-2-溴甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯的反应规律。优化反应条件为: 反应温度80℃，偶氮二异丁腈（AIBN）作引发剂，n（原料）∶n（H2O2）:n（HBr） =1.00∶1.20∶1.05，优化条件下，收率达88.2%。且用溴化钠-硫酸代替氢溴酸，合成（E）-2-溴甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯的收率为88.2%。

关键词：氢溴酸；溴化钠；双氧水；溴代

中图分类号：S482.2　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2018）03-0025-03

Synthesis of (E)-2-Bromomethyl-α-methoxyiminophenylacetic Acid Methyl Ester by Oxidative Bromination

Abstract：The synthetic process of (E)-2-bromomethyl-α-methoxyiminophenylacetic acid methyl ester by hydrobromic acid/hydrogen peroxide oxidation bromination was investigated. The optimal reaction conditions were as follows: 80℃, AIBN as the initiator, n(raw material)∶n(H2O2)∶n(HBr)=1.00∶1.20∶1.05, and the yield was 88.2%. The yield of methyl (E)-2-bromomethyl-α-methoxyiminophenylacetate was found to be 88.2% with sodium bromide-sulfuric acid instead of hydrobromic acid.

Key words：hydrobromicacid;sodiumbromide;hydrogen peroxide;bromination

基金项目：国家自然科学基金项目（21776068）。

作者简介：罗春艳（1992-），女，贵州黎平人，硕士研究生，研究方向：有机催化合成（E-mail：chunyanluochangsha@126.com)。

联 系 人：尹笃林，教授，研究方向：有机催化合成。

收稿日期：2018-06-18