第 49 卷第 1 期 |  | Vol. 49 No. 1 | 2019 年 2 月 | Feb 2019 |
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所属栏目:医药及中间体
7-溴异喹啉-1-醇的合成 |
徐淑周1,李福荣2,王 琛1,李 忠1,谢洪磊1*
(1.烟台药物研究所 烟台市纳米药物与高端制剂重点实验室,山东 烟台 264000;2.泰山医学院 药学院,山东 泰安 271000) |
摘 要:以3-溴苯甲醛和氨基乙醛缩二甲醇起始原料,经Pictet-Gams反应、过氧化反应以及自由基反应得到7-溴异喹啉-1-醇,总收率35%。由核磁共振和质谱对产物进行结构表征。本方法具有反应条件温和、收率高、易于纯化的特点,为7-溴异喹啉-1-醇的合成提供了新途径。 |
关键词:异喹啉;苯甲醛;合成 |
中图分类号:TQ253.23 文献标识码:A 文章编号:1009-9212(2019)01-0023-03 |
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Synthesis of 7-Bromoisoquinolin-1-ol |
XU Shu-zhou1, LI Fu-rong2, WANG Chen1, LI Zhong1, XIE Hong-lei1*
(1.Yantai Institute of Materia Medica,Yantai Key Laboratory of Nanomedicine & Advanced Preparations, Yantai 264000, China; 2. Taishan Medical College of Pharmacy, Taian 271000, China) |
Abstract:The titled compound was synthesized using 3-bromobenzaldehyde and 2,2-dimeth -oxyethan-1-amine as the starting materials via Pictet-Gams, peroxidation and radical reaction. The total yield was 35%. The products were characterized using 1H NMR and MS. This synthetic route had the advantages including mild conditions, high yield and easy purification. |
Key words:isoquinoline; benzaldehyde; synthesi |
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基金项目:烟台市科技局项目资助(2019MSGY128)。
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作者简介:徐淑周(1984-),男,山东临沂人,工程师,主要从事创新药临床前药学研究(E-mail:szxu@simmyt.ac.cn)。
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联 系 人:谢洪磊,工程师,博士,主要从事创新药的设计与合成。
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收稿日期:2019-02-18
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