第 49 卷第 3 期 Vol. 49 No. 3 2019 年 6 月 Jun 2019

所属栏目：医药及中间体 N-苯基苯甲醛缩氨基脲衍生物的合成研究

梁明月，谭伟强*，吕丽莉，郑纪芳，杨启鹏 （青岛理工大学 环境与市政工程学院 生物环保与绿色化工研究中心，山东 青岛 266033）

摘　要：以氯甲酸苯酯和苯胺类化合物为原料，通过酰基化反应生成苯胺基甲酸苯酯类，然后与水合肼经肼解反应生成N-苯基缩氨基脲，最后与苯甲醛反应合成了N-苯基苯甲醛缩氨基脲衍生物。三步反应均在常温条件下完成，反应总收率80%以上，操作简单，适合工业化生产。

关键词：N-苯基苯甲醛缩氨基脲；合成；氯甲酸苯酯

中图分类号：O626.2　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2019）03-0012-04

Synthesis of N-Phenyl-N-benzaldehyde Semicarbazone Derivatives

LIANG Ming-yue, TAN Wei-qiang*, L?譈 Li-li, ZHENG Ji-fang, YANG Qi-peng (Research Center of Environmental Biology and Green Chemistry, School of Environmental and Municipal Engineering, Qingdao Technological University, Qingdao 266033, China)

Abstract：Anilinobenzoic acid phenyl esters were synthesized from phenyl chloroformate and aniline compounds. The obtained anilinobenzoic acid phenyl esters reacted with hydrazine hydrate to give N-phenyl semicarbazide. Finally, N-phenyl benzaldehyde semicarbazide derivatives were obtained by the reaction of N-phenyl semicarbazides with benzaldehyde. The results showed that this three-step reaction could performed at room temperature with a total yield of 84.7%. It is easy to operate and suitable for industrial production.

Key words：N-phenyl-N'-benzaldehyde semicarbazone; synthesis; phenyl chloroformate

基金项目：国家自然科学基金资助项目（21506109），教育部海洋药物重点实验室（中国海洋大学）开放课题（KLMD（OUC）201301）。

作者简介：梁明月（1994-），女，河北衡水人，硕士研究生，研究方向：有机合成与催化。

联 系 人：谭伟强，副教授，博士，研究方向：均相催化／有机合成（E-mail：tanweiqiang@qut.edu.cn）。

收稿日期：2019-06-02