第 49 卷第 6 期 Vol. 49 No. 6 2019 年 12 月 Dec 2019

所属栏目：农药及中间体 呋喃磺草酮关键中间体的合成工艺研究

陈明晖，隋金成，侯伶俐，黄朋勉* （长沙理工大学 化学与食品工程学院，湖南 长沙 410000）

摘　要：以3-氯-2甲基苯胺（3）为原料，经过重氮化反应、取代反应得到2-氯-6-甲硫基甲苯（2），优化条件下，收率达92.07%。2 经过傅-克酰基化反应得到2-氯-4-甲硫基-3-甲基苯乙酮（1），优化条件下收率为90.58%。2 和1 均经1H NMR确证结构。该制备方法三废少、收率高，具有工业化应用前景。

关键词：呋喃磺草酮；2-氯-6-甲硫基甲苯；2-氯-4-甲硫基-3-甲基苯乙酮

中图分类号：S482.4　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2019）06-0020-03

Synthesis of Key Intermediates of Terfuryltrione

CHEN Ming-hui, SUI Jing-cheng, HOU Ling-li, HUANG Peng-mian* (Changsha University of Science and Technology, College of Chemical and Food Engineering, Changsha 410000, China)

Abstract：2-Chloro-6-methylthio toluene(2) was synthesized from 3-chloro-2-methylaniline(3) as raw material through diazotization and substitution reaction, with the yield 92.07%. Then 2-chloro-3-methyl-4-methylthioacetophenone(1) was synthesized from compound 2 through Friedel-Crafts acylation, with the yield 90.58%. Both compound 2 and compound 1 were confirmed by 1H NMR. The routes showed the advantages of low waste and high yield.

Key words：Terfuryltrione; 2-chloro-6-methylthio toluene; 2-chloro-3-methyl-4-methylthioacetophenone

基金项目：长沙市科技计划项目经费资助（kq1801163，kq1801052），湖南省水生资源食品加工工程技术研究中心开放基金项目资助（2018KJY08）。

作者简介：陈明晖（1999-），男，广东广州人，研究方向：化学工程与工艺。

联 系 人：黄朋勉，副教授，研究方向：有机化学。

收稿日期：2019-11-08