| 第 49 卷第 5 期 |  | Vol. 49 No. 5 | | 2019 年 10 月 | Oct 2019 |
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所属栏目：功能材料
2-（2-溴-9-苯基-9H-芴-9-基）吡啶的合成研究 |
| 王朝杰1，2，马 欣1，李 瑞1，屈凤波1，杨振强1*
（1.河南省科学院化学研究所有限公司，河南 郑州 450002；2.河南创安光电科技有限公司，河南 郑州 450002） |
| 摘 要：以2-溴吡啶为初始原料，经格氏反应、亲核取代反应和傅克反应合成了2-（2-溴-9-苯基-9H-芴-9-基）吡啶，总收率为46.3%，通过1H NMR、13C NMR、MS和IR表征了化合物的结构；研究了傅克反应中反应温度和反应时间对目标化合物收率的影响，得出优化反应条件：反应温度为5℃，反应时间为5 h，优化条件下，傅克反应的收率为71.1%。 |
| 关键词：2-溴吡啶；2-（2-溴-9-苯基-9H-芴-9-基）吡啶；合成 |
| 中图分类号：O625 文献标识码：A 文章编号：1009-9212（2019）05-0047-03 |
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| Synthesis of 2-(2-Bromo-9-phenyl-9H-fluorene-9-yl) Pyridine |
| WANG Chao-jie1,2, MA Xin1, LI Rui1, QU Feng-bo1 ,YANG Zhen-qiang1*
(1. Henan Academy of Sciences Institute of Chemistry Co.,Ltd., Zhengzhou 450002, China; 2. Henan Chuangan Optoelectronics Technology Co.,Ltd., Zhengzhou 450002, China) |
| Abstract：2-(2-Bromo-9-phenyl-9H-fluorene-9-yl) pyridine was synthesized using 2-bromopyridine as raw material via Grignard reaction, Nucleophilic substitution reaction and Friedel-crafts reaction. A total yield of 46.3% was achieved. The structure of compound was characterized by 1H NMR, 13C NMR, MS and IR. The effects of reaction temperature and reaction time on the yield of target compound were studied. Results showed that the optimum conditions was under a temperature of 5℃ and reaction time of 5 h. The yield of Friedel-crafts reaction was 71.1% under optimal reaction condition. |
| Key words：2-bromopyridine; 2-(2-bromo-9-phenyl-9H-fluorene-9-yl) pyridine; synthesis |
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基金项目：河南省科技攻关项目（182102210351），河南省特聘研究员项目（190503005），河南省科学院助推成果转化项目（190203030，190303002）。
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作者简介：王朝杰（1988-），男，河南新密人，主要从事有机电致发光材料中间体的研发（E-mail：moon_0303@126.com）
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联 系 人：杨振强，副研究员，硕士，主要从事有机电致发光材料的开发与应用研究（E-mail:Yangzhq@chuanganchem.com）
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收稿日期：2019-08-31
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