第 50 卷第 3 期Vol. 50 No. 3
2020 年 6 月Jun 2020

所属栏目:专论与综述

邻氨基苯甲酸的合成方法综述
王惠峰1,2,3,柳爱平1,2*,尹笃林3* (1. 湖南化工研究院有限公司,国家农药创制工程技术研究中心,湖南 长沙 410014;2. 农用化学品湖南省重点实验室,湖南 长沙 410014;3. 湖南师范大学 化学化工学院,湖南 长沙 410081)
摘 要:综述了邻氨基苯甲酸的合成工艺路线,并对其进行了初步评价。其中两条路线具有较大优势。一是苯酐路线,以邻苯二甲酸酐为起始原料经胺化、霍夫曼降解、酸化3步反应得到目标产物;二是邻硝基苯甲酸路线,以邻硝基苯甲酸为起始原料经还原、酸化两步反应得到目标产物。
关键词:邻氨基苯甲酸;合成;工艺路线
中图分类号:O625.1  文献标识码:B  文章编号:1009-9212(2020)03-0001-04
Review on Synthesis of Anthranilic Acid
(1. National Engineering Research Center for Agrochemicals, Hunan Research Institute of Chemical Industry Changsha 410014, China; 2. Hunan Province Key Laboratory for Agrochemicals, Changsha 410014, China; 3. College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan Normal University, Changsha 410081, China)
Abstract:The synthetic process route of anthranilic acid was reviewed and several main methods were evaluated. Two of these routes have greater advantages. One is the route of phthalic anhydride, which takes 2,5-Isobenzofurandione as the starting material viathereactions of amination, Hofmann rearrangement, and acidification to get the target product;The second is the route of o-nitrobenzoic acid, using o-nitrobenzoic acid as raw materialvia reduction and acidification to obtain the target product.
Key words:WANG Hui-feng1,2,3, LIU Ai -ping1,2*,YIN Du-lin3*
基金项目: 长沙市科技计划项目(CKF[2019]No. 68),“十三·五”国家重点研发计划项目(2016YFD0300708),国家自然科学基金项目(21672057)。
作者简介:王惠峰(1995-),男,河南焦作人,硕士研究生,主要从事有机合成研究(E-mail:1018454756@qq.com)。
联 系 人:柳爱平,研究员,博士,主要从事新药物分子设计、合成及药物研究与开发(E-mail:lapliu@yahoo.com);尹笃林,教授,主要从事催化合成和材料科学与技术的研究(E-mail:dunlinyin@126.com)。
收稿日期:2020-05-22