第 50 卷第 3 期 Vol. 50 No. 3 2020 年 6 月 Jun 2020

所属栏目：功能材料 一种4-（4-羟基苯基）环己酮的合成方法

岳 刚，王丽亚，王志强，丁秋月，禹 凯，关登仕 （河北美星化工有限公司，河北 辛集 052360）

摘　要：以对溴苯酚、三甲基氯硅烷、三乙胺、镁屑、1，4-环己二酮单乙二醇缩酮为底物，经羟基保护、格氏试剂制备、格氏酮加成反应、脱水成烯、一步加氢脱保护合成酮制备4-（4-羟基苯基）环己酮。目标产物的收率为76.8%，其结构经1H NMR确证。该路线未见文献报道，且操作简单，收率高，对环境友好，适合工业化生产。

关键词：羟基保护；格氏试剂；加氢还原；4-（4-羟基苯基）环己酮

中图分类号：O624　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2020）03-0065-04

Synthesis of 4-(4-Hydroxyphenyl) cyclohexanone

YUE Gang, WANG Li-ya, WANG Zhi-qiang, DING Qiu-yue, YU Kai, GUAN Deng-shi (Hebei Maison Chemical Co.,Ltd., Xinji 052360, China)

Abstract：4-(4-Hydroxyphenyl) cyclohexanone was prepared from p-bromophenol, trimethylchlorosilane, magnesium chips and 1,4-cyclohexanedione monoethylene glycol ketal through a series of reactions including hydroxyl protection, Grignard reagent preparation, Grignard ketone addition reaction, dehydration to alkene, and one-step hydro-deprotection to ketone. The structure of the target compound was characterized by 1H NMR. The yield of the target product was 76.8%. This route has the advantages of simple operation, high yield, environmental friendliness and is suitable for industrial production.

Key words：hydroxyl protection; Grignard reagent; hydrogenation reduction; 4-(4-hydroxyphenyl) cyclohexanone

作者简介：岳 刚（1973-），男，河北唐山人，主要从事液晶等显示材料方面的研究（E-mail：maisonyue@126.com）。

收稿日期：2020-03-09