第 50 卷第 6 期 | | Vol. 50 No. 6 | 2020 年 12 月 | Dec 2020 |
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所属栏目:农药及中间体
1-(酰胺基)-2-芳基-3,1-苯并噁嗪类化合物的合成和抑菌活性 |
谭宇欢1,唐子龙1,2*,王 恋1
(1. 湖南科技大学 化学化工学院,湖南 湘潭 411201;2. 湖南科技大学 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室,湖南 湘潭 411201) |
摘 要:利用N-取代-2-(2-羟甲基苯基氨基)乙酰胺类化合物和硝基苯甲醛反应合成了9个新型1-(酰胺基)-2-芳基-3,1-苯并噁嗪类化合物,化合物的结构经1H NMR、13C NMR和IR确证。测试了所合成化合物的抑菌效率,在25 μg·mL-1测试浓度下,大多化合物表现中等至良好的灭菌活性,其中化合物1d对油菜菌核病菌的抑制率达71.9%。 |
关键词:3,1-苯并噁嗪;合成;抑菌活性 |
中图分类号:S482.2 文献标识码:A 文章编号:1009-9212(2020)06-0021-04 |
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Synthesis and Fungicidal Activity of 1-Amidyl-2-aryl-3,1-benzoxazine Compounds |
TAN Yu-huan1, TANG Zi-long1, 2*, WANG Lian1
(1. School of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University of Science and Technology, Xiangtan 411201, China; 2. Key Laboratory of Theoretical Organic Chemistry and Functional Molecule, Ministry of Education, Hunan University of Science and Technology, Xiangtan 411201, China) |
Abstract:A series of novel 1-amidyl-2-aryl-3,1-benzoxazines were synthesized through the reaction between N-substituted-(2-hydroxymethylamino) acetamides and nitrobenzaldehyde. The compounds were confirmed by 1H NMR, 13C NMR and IR while their fungicidal activity was tested. Most of them showed moderate to good activity, and the inhibition rate of compound 1d against Sclerotinia sclerotium reached 71.9% at 25 μg·mL-1. |
Key words:3,1-benzoxazine; synthesis; fungicidal activity |
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基金项目:国家自然科学基金项目(21877034,21372070),湖南省教育厅项目(17A066)。
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作者简介:谭宇欢(1997—),女,湖南株洲人,硕士研究生,研究方向:有机合成。
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联 系 人:唐子龙,教授,博士,研究方向:有机合成、药物和农药化学。
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收稿日期:2020-11-11
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