第 51 卷第 1 期 Vol. 51 No. 1 2021 年 2 月 Feb 2021

所属栏目：农药及中间体 环己磺菌胺的合成新路线研究

冯姝尧，江晓敏，颜 芊，李江胜* （长沙理工大学 化学与食品工程学院，湖南 长沙 410117）

摘　要：以2-氯环己酮为原料，经亲核磺化、氯化和胺化3步反应合成了环己磺菌胺，总收率55.6%。中间体2-氧代环己基磺酸钠和环己磺菌胺的结构经核磁共振氢谱和碳谱确证。该工艺方法操作简单，反应条件温和。

关键词：环己磺菌胺；2-氯环己酮；磺化；胺化

中图分类号：O623.626　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2021）01-0005-03

Novel Synthetic Route of Chesulfamide

FENG Shu-yao, JIANG Xiao-min, YAN Qian, LI Jiang-sheng* (School of Chemistry and Food Engineering, Changsha University of Science & Technology, Changsha 410117, China)

Abstract：Chesulfamide was obtained with a total yield of 55.6% through sequential nucleophilic sulfonylation, chloronation and amination of 2-chlorocyclohexanone. The structures of sodium 2-oxocyclohexane-1-sulfonate as a key intermediate and chesulamide were confirmed by IR, 1H and 13C NMR spectra. This new process has advantages including easy operation and mild conditions.

Key words：chesulfamide; 2-chlorocyclohexanone; sulfonylation; amination

基金项目：国家重点研发计划资助项目（2017YFB0307200），国家级大学生创新创业训练计划项目（202010536017）。

作者简介：冯姝尧（2000—），女，湖南湘潭人，研究方向：精细化工（E-mail：543789408@qq.com）。

联 系 人：李江胜，副教授，研究方向：有机合成方法学（E-mail：jsli@csust.edu.cn）。

收稿日期：2021-01-15