第 51 卷第 3 期 Vol. 51 No. 3 2021 年 6 月 Jun 2021

所属栏目：医药及中间体 4-（芳氨基甲酰甲基）-1，4-苯并噁嗪类化合物的合成

王娇芳1，2，唐子龙1，2*，邹亚丽2 （1. 湖南科技大学 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室，湖南 湘潭 411201；2. 湖南科技大学 化学化工学院，湖南 湘潭 411201）

摘　要：利用3，4-二氢-1，4-苯并噁嗪（2）和氯乙酰芳胺经N-烷基化反应合成了4-（芳氨基甲酰甲基）-1，4-苯并噁嗪类衍生物1a~1h。研究了溶剂、温度及反应时间对反应的影响，优化条件下，收率达50%~70%。用IR、1H NMR、13C NMR等对产物的结构进行了表征.

关键词：4-（芳氨基甲酰甲基）-1，4-苯并噁嗪；氯乙酰芳胺；合成

中图分类号：TQ463　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2021）03-0017-05

Synthesis of 4-(Arylcarbamylmethyl)-1,4-Benzoxazine Compounds

WANG Jiao-fang1,2, TANG Zi-long1,2*, ZOUYa-li2 (1. Key Laboratory of Theoretical OrganicChemistry and Functional Moleculeof Ministry of Education, Hunan University of Science and Technology, Xiangtan 411201, China; 2. Schoolof Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University of Science and Technology, Xiangtan 411201, China)

Abstract：A series of 4-(arylcarbamylmethyl)-1,4-benzoxazines 1a~1h were prepared in 50%~70% yields by N-alkylation of 3,4-dihydro -1,4-benzoxazines(2) with chloroacetylarylamines. The effects of solvent, reaction temperature and reaction time on the reaction were studied. The structures of the products were characterized by IR, 1H NMR and 13C NMR.

Key words：4-(arylcarbamylmethyl)-1,4-benzoxazine; chloroacetylarylamine; synthesis

基金项目： 国家自然科学基金资助项目（21877034），湖南省教育厅资助项目（17A066）。

作者简介：王娇芳（1996—），女，云南宣威人，硕士研究生，主要从事有机合成化学研究（E-mail：748573943@qq.com）。

联 系 人：唐子龙，博士，教授，主要从事有机功能分子和农药化学的研究（E-mail：zltang@hnust.edu.cn）。

收稿日期：2021-06-02