第 53 卷第 1 期 Vol. 53 No. 1 2023 年 2 月 Feb 2023

所属栏目：医药及中间体 4，4，4-三氟丁醇的合成

彭智敏1，2，王 刚1，2，陈文胜1，2 （1. 湖南有色郴州氟化学有限公司，湖南 郴州 423000；2. 湖南省伴生萤石综合利用氟化工工程技术研究中心，湖南 郴州 423000）

摘　要：3-氯-1，1，1-三氟丙烷经格氏化反应制备得到三氟丙基氯化镁格氏试剂，再与多聚甲醛反应，酸化得到产品4，4，4-三氟丁醇。优化的反应条件为2.0 mol 3-氯-1，1，1-三氟丙烷、2.2 mol镁屑、2.0 mol多聚甲醛、3.27 mol无水四氢呋喃，温度55 ℃。优化条件下，4，4，4-三氟丁醇收率42.6%。

关键词：4，4，4-三氟丁醇；合成；工业化

中图分类号：TQ213　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2023）01-0042-03

Synthesis of 4,4,4-Trifluorobutanol

PENG Zhi-min1,2, WANG Gang1,2, CHEN Wen-sheng1,2 (1. Hunan Nonferrous Chenzhou Fluorine Chemistry Co., Ltd., Chenzhou 423000, China; 2. Technology Research Center of Hunan Province for Comprehensive Utilization of Associated Fluorite and Fluorine Chemical Engineering, Chenzhou 423000, China)

Abstract：Trifluoropropyl magnesium chloride Grignard reagent was prepared from 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane by Grignard reaction, and then reacted with paraformaldehyde to obtain the product 4,4,4-trifluorobutanol by acidification. The optimized reaction conditions were 2.0 mol 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane, 2.2 mol magnesium chips, 2.0 mol polyformaldehyde, 3.27 mol anhydrous tetrahydrofuran, and the reaction temperature was 55 ℃. Under the optimized conditions, the yield of 4,4,4-trifluorobutanol was 42.6%.

Key words：4,4,4-trifluorobutanol; synthesis; industrialization

作者简介：彭智敏（1989—），男，湖南衡阳人，工程师，硕士，研究方向：含氟精细化学品开发和氟化工生产技术研究（E-mail：pzm182@126.com）。

收稿日期：2022-06-24