第 33 卷第 6 期 Vol. 33 No. 6 2003 年 12 月 Dec 2003

所属栏目：其它 1-(4-甲氧基苯基)-4-(4-氨基苯基)哌嗪的合成

童国通; 卢孔燎(杭州电化集团有限公司研发中心; 浙江杭州)

摘　要：以二乙醇胺为起始原料,经溴化环合"一锅法"合成1 (4 甲氧基苯基)哌嗪二盐酸盐,再经胺化、还原制得抗真菌药伊曲康唑的中间体1 (4 甲氧基苯基) 4 (4 氨基苯基)哌嗪,产品总收率35%。

关键词：1-（4-甲氧基苯基）-4-（4-氨基苯基）哌嗪; 伊曲康唑; 合成

中图分类号：TQ253.22　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212(2003)06-0034-02

Synthesis of 1-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-Aminophenyl) Piperazine

TONG Guo tong; etc （Hangzhou Electrochemical Group Co.; Ltd. Zhejiang 310053; China）

Abstract：The pharmaceutical intermediate 1 (4 Methoxyphenyl) 4 (Aminophenyl) piperazine was synthesized by three steps which are bromination cyclization in one pot from diethanoilamine and 4 aminoanisole firstly, alkylation secondly, and reduction lastly. The overall yield of the product is 35%.

Key words：methoxyphenyl）-4-（aminophenyl）piperazine; itraconazole; synthesis

收稿日期：2003-08-11

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