| 第 34 卷第 4 期 |  | Vol. 34 No. 4 | | 2004 年 8 月 | Aug 2004 |
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所属栏目：其它
2-氟-4-碘-苯甲醚的合成研究 |
| 黄锁义; 田华(右江民族医学院化学教研室; 华东师范大学化学系; 广西百色533000华东师范大学化学系上海; 上海200062宁夏大学化学化工学院宁夏银川) |
| 摘 要：以邻氨基苯甲醚为原料,经Schiemann反应生成邻氟苯甲醚,然后在苯环上4 位硝化后再还原成4 氨基 2 氟 苯甲醚,再经Sandmeyer反应碘代合成2 氟 4 碘 苯甲醚,该化合物是合成L 3 氟-酪氨酸的中间体。 |
| 关键词：2-氟-4-碘苯甲醚; Schiemann反应; 硝化; 还原; Sandmeyer反应 |
| 中图分类号：TQ243.2+4 文献标识码：A 文章编号：1009-9212(2004)04-0021-02 |
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| Synthesis of 2-Fluoro-4-iodo-anisole |
| HUANG Suo-yi~（1; 2）; TIAN Hua~（2; 3） （1.Youjiang Medical College For Nationalities; Baise 533000; China; 2.East China Normal University; Shanghai 200062; 3.Ning Xia University; Yinchuan 750021; China） |
| Abstract：2-Fluoro-4-iodo-anisole was synthesized from o-amino- anisole by Schiemann reaction.Resulting in o- fluoro-anisole,then nitating and reduction at 4-position of aromatic ring followed by Sandmeyer reaction of iodo.It is the intermediate of L-3-F-tyrosine. |
| Key words：2-fluoro-4-iodo-anisole; schiemann reaction; nitating; reducting; sandmeyer reaction |
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基金项目：教育部高等学校访问学者基金资助(国内访问学者基金[200209]);广西壮族自治区教育厅课题(桂教科研[2003]22号)
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收稿日期：2004-04-13
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