| 第 35 卷第 1 期 |  | Vol. 35 No. 1 | | 2005 年 2 月 | Feb 2005 |
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N-叔丁基-N-取代苯甲酰肼的合成研究 |
| 毛春晖; 汪清民; 黄润秋; 刘玉秀(南开大学元素有机化学国家重点实验室; 元素有机化学研究所; 天津300071湖南化工研究院国家南方农药创制中心湖南基地; 湖南长沙) |
| 摘 要：采用四种不同的氨基保护法合成了九个 N 叔丁基 N (取代)苯甲酰肼,其中,氯甲酸苄酯保护法和氯甲酸苯酯保护法首次被用于该类化合物的合成,氯甲酸苄酯保护法具有反应条件温和、收率高、后处理简单及污染小等优点,适宜大规模工业生产。但是,该法的局限性是当苯环上有氯、溴或硝基等取代基时,不宜采用该法。此时,Boc保护法和氯甲酸苯酯保护法适宜作为该法的补充。 |
| 关键词：N-叔丁基肼-N-（取代）苯甲酰肼; 合成; 氨基保护; 脱保护 |
| 中图分类号：TQ245.2 文献标识码：A 文章编号：1009-9212(2005)01-0031-04 |
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| Synthesis of N-tert-Butyl-N-Substitutedbenzoylhydrazines |
| MAO Chun-hui;WANG Qing-min;Huang Run-qiu;LIU Yu-xiu(1.Research Institute of EOC;State Key Lab.of EOC;Nankai University;Tianjin 300071 China;2.Hunan Branch of National Pesticide R&D South Center HRICI;Changsha 410007 China) |
| Abstract：Nine of N-tert-butyl-N-substitutedbenzoylhydrazines were synthesized by four different processes, among them, the method of Cbz protection of amino- group enjoys a number of advantages in that the reaction is carried out under mild conditions in good yields, the experimental procedure is very simple and this method may be applicable to large-scale production. While the method can not be applied when the substituted groups on benzene ring are chloro, bromo or nitro, for the deprotection would result in the h... |
| Key words：N-tert-butyl-N-substitutedbenzoylhydrazine; synthesis; protection of amino- group; eprotection |
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基金项目：国家自然科学基金(20202005);全国优秀博士学位论文作者专项资金(200255)。
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收稿日期：2004-12-26
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