第 36 卷第 4 期 Vol. 36 No. 4 2006 年 8 月 Aug 2006

所属栏目：医药及中间体 3-甲硫基苯胺的制备

任戎; 张翌; 刘登科; 王松青(天津大学药物科学与技术学院; 天津药物研究院; 天津300072天津药物研究院)

摘　要：以硝基苯为起始原料,经氯磺化反应、还原反应(KI/H3PO3)、还原反应(Na2S)、甲基化反应、还原反应(Fe/HCl),制得3-甲硫基苯胺(1)。优化了反应条件,简化了操作,总收率50.3%,纯度99.1%(HPLC)。

关键词：3-甲硫基苯胺; 还原反应; 制备; 双（3-硝基苯基）二硫化物

中图分类号：TQ246.3+2　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212(2006)04-0016-02

Preparation of 3-(Methylthio)benzenamine

REN Rong1; 2; ZHANG Yi1; LIU Deng-ke2; WANG Song-qing1 （1. College of Pharmaceuticals and Biotechnology; Tianjin University; Tianjin 300072; China; 2. Tianjin Institute of Pharmaceutical Research; Tianjin 300193; China）

Abstract：3-(Methylthio)benzenamine(1)was obtained from nitrobenzene through 5-step reactions including chlorosulfonation,reduction with KI/H3PO3,reduction with Na2S,methylation and reduction with Fe/HCl. The overall yield was 50.3%,and purity 99.1%(HPLC). The procedure developed had several advantages of facile reaction conditions,convenient operation and cheap reagents.

Key words：3-（methylthio）benzenamine; reduction; preparation; bis（3-nitrophenyl）disulfide

基金项目：天津市科委基础科学重点资助项目(033801911)

收稿日期：2006-05-09

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