| 第 37 卷第 2 期 |  | Vol. 37 No. 2 | | 2007 年 4 月 | Apr 2007 |
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所属栏目：专论与综述
加兰它敏（Galanthamine）的合成方法 |
| 杨 青，郑由浒，唐瑞仁
（中南大学 化学化工学院，湖南 长沙 410083） |
| 摘 要：生物碱加兰它敏为可逆性乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制剂，对阿尔海默氏老年痴呆症有较好的疗效，介绍了以K3［Fe（CN）6］、钯络化物、三价碘化物等为氧化剂的氧化关环方法合成加兰它敏的方法，并总结了各种其外消旋体的拆分方法，简要评价了各种方法的优缺点。 |
| 关键词：加兰它敏；阿尔海默氏；乙酰胆碱酯酶抑制剂 |
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| Research Progress on Synthesis Methods of Alanthamine |
| YANG Qin，ZHENG You-hu，TANG Riu-ren
（The Department of Chemistry and Chemical Engineering，Central South University，Changsha 410083，China） |
| Abstract：The natural alkaloid galanthamine which acts as a inhibitor of acetylcholine esterase，is a new drug for curing Alzheimer's disease. The synthesis methods of galanthamine via phenolic coupling step using K3［Fe（CN）6］，palladium-complex and iodine（Ⅲ）reagent as oxidant were introduced，and racemic resolution methods for galanthamine were summarized. Findlly，their advantage and disadvantage of synthetic and resolutions methods of galanthamine were put forwarded. |
| Key words：galanthamine；Alzheimer's disease；acetylcholinesterse inhibitor（AChE） |
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作者简介：杨 青（1971-），女，湖南邵东人，工程师，硕士，研究方向：电化学与仪器分析。（E-mail：qy1219@mail.csu.edu.cn）
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收稿日期：2006-12-05
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