第 37 卷第 2 期 Vol. 37 No. 2 2007 年 4 月 Apr 2007

所属栏目：医药及中间体 4-（4-氯苯基）环己醇及4-（4-氯苯基）环己酮的合成研究

王继华，王焕杰，马振东，任大永，王 晔 （烟台万润精细化工有限责任公司，山东 烟台 264006）

摘　要：以氯苯、环己烯、乙酰氯为原料，通过Friedel-Crafts 反应、Baeyer-Villiger反应、水解反应得到4-（4-氯苯基）环己醇。通过正交试验得到Friedel-Crafts 反应和Baeyer-Villiger反应优化后的工艺条件。4-（4-氯苯基）环己醇总收率达12.9％，较文献收率提高了6％以上。所得醇经次氯酸钠氧化，得到4-（4-氯苯基）环己酮，氧化收率87％，产品的结构经1H NMR、GC-MS鉴定。

关键词：4-（4-氯苯基）环己醇；4-（4-氯苯基）环己酮；合成

Synthesis of 4-（4-Chlorophenyl）cyclohexanol and 4-（4-Chlorophenyl）cyclohexanone

WANG Ji-hua，WANG Huan-jie，MA Zhen-dong，REN Da-yong，WANG Ye （Yantai Valiant Fine Chemicals Co.，Ltd.，Yantai 264006，China）

Abstract：4-（4-Chlorophenyl）cyclohexanol was synthesized from chlorobenzene，cyclohexene and acetyl chloride via Friedel-Crafts reation，Baeyer-Villiger reaction ，hydrolysis. By experiments utilizing an orthogonal design，optimum synthesis conditions of Friedel-Crafts reation and Baeyer-Villiger reaction were obtained. The total yield of 4-（4-chlorophenyl）cyclohexanol is 12.9%，which is 6% higher than the literature. 4-（4-chlorophenyl）cyclohexanol was oxidated with NaClO to give 4-（4-chlorophenyl）cyclohexanone with yield of 87%. This is a new synthesis route for 4-（4-chlorophenyl）cyclohexanone. The products were identified by 1H NMR，GC-MS.

Key words：4-（4-chlorophenyl）cyclohexanol；4-（4-chlorophenyl）cyclohexanone；synthesis.

联 系 人：王继华（1972-），男，山东济宁人，工程师，从事液晶材料和医药中间体的合成研究。（E-mail：taixijin@163.com）

收稿日期：2007-01-29

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