| 第 37 卷第 3 期 |  | Vol. 37 No. 3 | | 2007 年 6 月 | Jun 2007 |
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所属栏目：农药及中间体
虫酰肼的合成 |
| 杜升华1，2，刘卫东1，江国防2
（1. 湖南化工研究院 国家农药创制工程技术研究中心，湖南 长沙 410007；2. 湖南大学 化学化工学院，湖南 长沙 410082） |
| 摘 要：以叔丁基肼盐酸盐为起始原料，与对乙基苯甲酰氯反应合成N-（4-乙基苯甲酰基）-N'-叔丁基肼，反应收率97.9％。其再与3，5-二甲基苯甲酰氯反应合成虫酰肼，纯度大于96%，总收率大于86%。 |
| 关键词：叔丁基肼盐酸盐；对乙基苯甲酰氯；3，5-二甲基苯甲酰氯；虫酰肼；合成 |
| 中图分类号：TQ453 文献标识码：A 文章编号：1009-9212（2007）03- 0032-03 |
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| Synthesis of Tebufenozide |
| DU Sheng-hua1，2，LIU Wei-dong1，JIANG Guo-fang2
（1. Hunan Research Institute of Chemical Industry，National Engineering Research Center of Agrochemicals，Changsha 410007，China；2. College of Chemistry and Chemical Engineering，Hunan University，Changsha 410082，China） |
| Abstract：N-（4-Ethylbenzoy1）-N'-t-butylhydrazine was prepared from tert-butyl hydrazine hydrochloride and p-ethylbenzoyl chloride，the yield of the product reached 97.9%. After that，reaction of N-（4-ethylbenzoyl）-N'-t-butylhydrazine with 3，5-dimethylbenzoyl chloride to give target product tebufenozide. The purity and total yield of the product was more than 96% and 86%，respectively. |
| Key words：tert-butylhydrazine hydrochloride；p-ethylbenzoyl chloride；3，5-dimethyl benzoyl chloride；tebufenozide；synthesis |
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作者简介：杜升华（1976-），男，湖南新化人，助理研究员，硕士研究生，主要从事农药合成及有机合成工作。（E-mail：dshh007@163.com）
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收稿日期：2007-05-10
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