| 第 37 卷第 1 期 |  | Vol. 37 No. 1 | | 2007 年 2 月 | Feb 2007 |
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所属栏目：农药及中间体
丙环唑的合成 |
| 卜宇岚1，翁建全2
（1. 湖南公安高等专科学校, 湖南 长沙 410138; 2. 浙江工业大学 化学工程与材料学院, 浙江 杭州 310032） |
| 摘 要：采用溴化法对环菌唑类杀菌剂丙环唑的合成进行了研究，总反应分三步进行。结果表明，第一步2,4-二氯苯乙酮的α单溴代反应较适宜的反应温度为5℃，较适宜的反应介质为四氯化碳，在此反应条件下，单溴代产物α-溴-2,4-二氯苯乙酮的收率为93%。丙环唑的总收率为69.5%（以2,4-二氯苯乙酮计），产品含量95.0%。产物结构经IR、1H NMR和MS表征。 |
| 关键词：丙环唑；α-溴-2,4-二氯苯乙酮；2-（2,4-二氯苯基）-2-溴甲基-4-丙基-1,3-二氧戊环；合成 |
| 中图分类号：S482.2 文献标识码：A 文章编号：1009-9212（2007）01- 0025 - 03 |
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| Synthesis of Fungicide Propiconazole |
| BU Yu-lan1, WENG Jian-quan2
（1. Hunan Public Security Academy，Changsha 410138，China；2. College of Chemical Engineering and Materials Science，Zhejiang University of Technology，Hangzhou 310032，China） |
| Abstract：Propiconazole was synthesized by bromination，and its structure was determined by IR，1H NMR and MS. The results showed that the favorable temperature of α-monobromination of 2,4-dichloroacetophenone was 5℃，and the favorable reaction medium was carbon tetrachloride. At these conditions，the yields of monobromide reached 93%. The total yield of propiconazole was as high as 69.5%，and the product content was 95.0%. |
| Key words：propiconazole；α-bromo-2,4-dichloroacetophenone；2-（2,4-dichloro-phenyl）-2-bromomethyl-4-propyl-1,3-dioxolane；synthesis |
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作者简介：卜宇岚（1973-），男，湖南长沙人，讲师，主要从事化工教学与科研。（E-mail：byl730625@163.com）
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收稿日期：2006-09-14
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