第 37 卷第 1 期 Vol. 37 No. 1 2007 年 2 月 Feb 2007

所属栏目：农药及中间体 3-氯-4-(2-溴甲基-4-甲基-1,3-二恶戍烷-2-基)苯基-4′-氯苯基醚的合成

熊莉莉1，陶贤鉴1，黄超群1，胡智红2，谢伟胜1 （1.湖南化工研究院，湖南 长沙 410007；2. 湖南海利化工股份有限公司, 湖南 长沙 410007）

摘　要：3-氯-4-（2-溴甲基-4-甲基-1,3-二恶戍烷-2-基）苯基-4′-氯苯基醚是杀菌剂苯醚甲环唑的一个重要中间体。以2-氯-4-（4-氯苯氧基）-苯乙酮为起始原料，采用溴化和合环同时进行的合成工艺制得该化合物，收率90%，产品含量95%。优化了反应条件，简化了操作。

关键词：杀菌剂；3-氯-4-（2-溴甲基-4-甲基-1,3-二恶戍烷-2-基）苯基-4′-氯苯基醚；苯醚甲环唑；溴化；缩酮化

中图分类号：S482.2　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2007）01- 0028 - 02

Synthesis of 3-Chloro-4-（2-bromomethyl-4-methyl-1,3-dioxolane-2-yl）phenyl-4′-chlorophenyl Ether

XIONG Li-li1，TAO Xian-jian1，HUANG Chao-qun1，HU Zhi-hong2，XIE Wei-sheng1 （1. Hunan Reseach Institute of Chemical Instudry，Changsha 410007，China；2. Hunan Haili Chemical Industy Co，. Ltd，Changsha 410007，China）

Abstract：3-Chloro-4-（2-bromomethyl-4-1,3-dioxolane-2-yl）phenyl-4′-chlorophenyl ether is an important intermediate of fungicide difenoconazole. 3-chloro-4-（2-bromomethyl-4-1,3-dioxolane-2-yl）phenyl-4′-chlorophenyl ether，which was prepared by bromination and ketal reaction of 2-chloro-4-（4-chlorophenoxy）-aectophenone in one step pathway. The yield was 90%, and purity 95%. The process had several advantages of facile reaction conditions，convenient operation and cheap reagents.

Key words：fungicide；3-chloro-4-（2-bromomethyl-4-methyl-1,3-dioxolane-2-yl）phenyl-4′-chlorophenyl ether；difenoconazole；bromination；ketal reaction

作者简介：熊莉莉（1973-），女，湖南平江人，工程师，主要从事农药及中间体的合成研究。（E-mail：xionglli@126.com）

收稿日期：2006-12-19

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