第 37 卷第 1 期 Vol. 37 No. 1 2007 年 2 月 Feb 2007

所属栏目：功能材料 六糠基六氮杂异伍兹烷的合成及其工艺的研究

侯安鑫，肖国民，吕建华，吴迎春 （东南大学 化学化工学院，江苏 南京 210096）

摘　要：通过用α-糠胺和乙二醛为原料合成了六糠基六氮杂异伍兹烷，对产物进行分离、提纯，目标产物的熔点为98.2～99.5℃。 并通过正交实验法考察了温度、pH值、催化剂、时间等对产物收率的影响，确定了在温度为0～5℃、pH值为9～10、催化剂为高氯酸、时间为20 h时产物的收率为42％。 六糠基六氮杂异伍兹烷是一种新的具有六硝基六氮杂异伍兹烷（HNIW）构型的笼状前体，打破了过去只能用苄胺或取代苄胺来合成此前体的传统工艺，为两步法合成HNIW提供了有利的条件。即第一步HNIW 笼状前体的合成，第二步前体的直接硝化合成HNIW。

关键词：HNIW；六糠基六氮杂异伍兹烷；六硝基六氮杂异伍兹烷；两步法

中图分类号：TJ 55　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2007）01- 0046 - 04

Synthesis of Hexafurfurylhexaazaisowurtzitane

HOU An-xin， XIAO Guo-min，L?譈 Jian-hua，WU Ying-chun （College of Chemistry and Chemical Engineering，Southeast University，Nanjing 210096，China）

Abstract：Hexafurfurylhexaazaisowurtzitane，a new hexaazaisowurtzitane，is obtained by reaction of 2-aminomethylfuran and glyoxal. The product was separated，purified and identified by FT-IR and 1HNMR. Its melting point is 98.2~99.5℃ by measure. The effect of the temperature pH，catalyzer and time on the production yield is investigated by orthogonal experiment. The product yield is 42% in the optimal conditions such as 0～5℃, pH9～10, catalyzer perchloric acid and reaction time 20 h. This change the conception that hexaazaisowurtzitanes is limited solely to the condensation of certain benzylamines with glyoxal. The two-step synthesis processes for hexanitrohexaazaisowurtzitane are suggested including synthesis of hexsubstituted hexaazaisowurtzitane and synthesis of hexanitrohexaazaisowurtzitane by direct nitration

Key words：HNIW；hexafurfurylhexaazaisowurtzitane；hexanitrohexaazaisowurtzitane；2-step process

作者简介：侯安鑫（1981~ ）男，河南南阳人，硕士研究生，主要从事含能材料主面的研究。（E-mail：haxwqq@gmail.com）

联 系 人：肖国民，教授，博士生导师，主要从事含能材料以及药物合成方面的研究。（E-mail：Xiaogm@seu.edu.cn.）

收稿日期：2006-09-26

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