| 第 37 卷第 4 期 |  | Vol. 37 No. 4 | | 2007 年 8 月 | Aug 2007 |
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所属栏目：功能材料
6-氯-5，12-萘并萘醌的合成新工艺研究 |
| 李玉龙，蒋 蕻
（南京化工职业技术学院 应用化学系，江苏 南京 210048） |
| 摘 要：以2-［（1-羟基-2-萘基）羰基］苯甲酸为原料、五氯化磷／三氯氧磷为氯化剂进行氯化反应，然后用浓硫酸脱水环化，合成了6-氯-5，12-萘并萘醌，优化了反应条件，总收率达68.2%。 |
| 关键词：6-氯-5，12-萘并萘醌；合成；氯化反应；环化反应 |
| 中图分类号：O625.46 文献标识码：A 文章编号：1009-9212（2007）04- 0067-03 |
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| Novel Process for Synthesis of 6-Chloro-5，12-naphthacenequinone |
| LI Yu-long，JIANG Hong
（Department of Applied Chemistry，Nanjing College of Chemical Technology，Nanjing 210048，China） |
| Abstract：6-Chloro-5，12-naphthacenequinone was synthesized from 2-［（1-hydroxy-2-naphthyl）carbonyl］benzoic acid by chlorination reaction using a mixture of phosphorus pentachloride and phosphorus oxychloride as a chlorating agent and then by ring-closing reaction using sulfuric acid as a dehydrating agent. The optimal reaction conditions were confirmed，and the total yield reached 68.2%. |
| Key words：6-chloro-5，12-naphthacenequinone；synthesis；chlorination reaction；ring-closing reaction |
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作者简介：李玉龙（1972-），男，安徽泗县人，硕士，讲师，主要从事精细有机合成及光致变色材料的研究。（E-mail：lylong0423@sina.com）
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收稿日期：2006-12-31
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