第 37 卷第 5 期 Vol. 37 No. 5 2007 年 10 月 Oct 2007

所属栏目：医药及中间体 无催化剂条件下微波合成2-羟基苯并咪唑

常 慧1，宁满侠1，刘传生1，赵鸿斌1，2 （1. 东莞理工学院 化学生物工程系，广东 东莞 523808；2. 湘潭大学 化学学院，湖南 湘潭 411105）

摘　要：在无催化剂条件下，利用邻苯二胺与尿素的熔融缩合反应，微波辐射合成了2-羟基苯并咪唑，即苯并咪唑酮。合成无需溶剂和催化剂，反应速度快，操作简便、安全，过程节能、环保。对影响合成收率的条件因素进行了考察。结果表明：微波输出功率为638 W、间歇辐射时间9 min、n（邻苯二胺） ∶ n（尿素）=1 ∶ 1时，收率可达88.4%，产品经红外光谱确认。

关键词：微波辐射；2-羟基苯并咪唑（苯并咪唑酮）；合成

中图分类号：O626.23　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2007）05- 0029-02

Synthesis of 2-Hydroxybenzimidazole under Microwave Irradiation without Catalysis

CHANG Hui1，NING Man-xia1，LIU Chuan-Sheng1，ZHAO Hong-bin1，2 （1.Faculty of Chemical Biotechnology，Dongguan University of Technology，Dongguan 523808，China；2.College of Chemistry，Xiangtan University，Xiangtan 411105，China）

Abstract：2-Hydrxybenzimidazole was synthesized via the condensation reaction of o-phenylenediamine and urea under microwave irradiation without catalysis condition. The methods had a characteristic of fast reaction，simple operation，safety，low energy consumptions and environmental protection. The optimum conditions were as follow：microwave power 638 W，microwave irradiation time 9 min，the mole ratio of o-phenylendiamin and urea 1∶1.1. Under the above conditions，the yield was 88.4%. The product was identified by IR.

Key words：microwave irradiation ；2-hydroxybenzimidazole（benzimidazolone ）；synthesis

作者简介：常 慧（1958-），女，辽宁铁岭人，副教授，从事有机合成及有机分析的研究工作。

收稿日期：2007-07-09